Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena pacjentów z chorobami endokrynologicznymi

Badanie to oceni pacjentów z różnymi zaburzeniami endokrynologicznymi, aby 1) dowiedzieć się więcej o stanach wpływających na gruczoły dokrewne (gruczoły wydzielające hormony) oraz 2) przeszkolić lekarzy w zakresie endokrynologii.

Pacjenci w każdym wieku z zaburzeniami endokrynologicznymi mogą kwalifikować się do oceny w ramach tego protokołu. Zarejestrowani mogą zostać poproszeni o pobranie próbek krwi, śliny, moczu lub kału oraz poddanie się badaniu ultrasonograficznemu tarczycy, jajników lub jąder, nadnerczy lub innych części ciała. Badania laboratoryjne lub rentgenowskie mogą być wykonywane w celach diagnostycznych lub leczniczych. W niektórych przypadkach pacjenci otrzymają leczenie medyczne lub chirurgiczne w związku z ich zaburzeniem. Pacjenci i członkowie rodzin pacjentów z chorobą dziedziczną mogą zostać poproszeni o dostarczenie próbki krwi do analizy genetycznej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Protokół ten ma na celu umożliwienie stacjonarnej i ambulatoryjnej oceny dorosłych z różnymi zaburzeniami endokrynologicznymi do celów badawczych i edukacji lekarzy w ramach naszych akredytowanych programów szkoleniowych z zakresu endokrynologii. Oceny ukierunkowane na badania mogą obejmować próbki krwi, śliny lub moczu lub tkanki do oceny, które były rutynowo pobierane do opieki klinicznej. U niektórych pacjentów z zaburzeniami endokrynologicznymi zostaną przeprowadzone badania laboratoryjne lub radiologiczne w celu potwierdzenia rozpoznania lub pomocy w postępowaniu z pacjentem, przy użyciu standardowych metod w aktualnej praktyce klinicznej. W niektórych przypadkach pacjent zostanie poddany leczeniu medycznemu, radioterapii lub zabiegowi chirurgicznemu. Celem tych ocen lub zabiegów jest wsparcie naszych szkoleń klinicznych lub misji badawczych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1588

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

  • KRYTERIA PRZYJĘCIA:
  • Dorośli pacjenci w każdym wieku ze schorzeniami związanymi z wydzielaniem hormonalnym będą kwalifikować się do tego protokołu.
  • Kwalifikują się zarówno mężczyźni, jak i kobiety ze wszystkich grup etnicznych.

KRYTERIA WYŁĄCZENIA:

  • Pacjenci w stanie niestabilnym i pacjenci z ciężką niewydolnością narządów, która może wpływać na/ograniczać badania endokrynologiczne i wyczerpać zasoby Centrum Klinicznego i/lub NICHD, zostaną wykluczeni, jeśli będzie to właściwe. Decyzje będą podejmowane indywidualnie dla każdego przypadku przez śledczych.
  • Osoby, które nie są w stanie wyrazić świadomej zgody, nie zostaną naliczone; jednakże, jeśli pacjenci wyrazili wcześniej zgodę, będą nadal przyjmowani w ramach stałej opieki klinicznej. Jeśli wymagają one procedur ze wskazań medycznych, będziemy postępować zgodnie z polityką NIH dotyczącą uzyskiwania zgody najbliższych krewnych, jeśli nie wskazali osoby podejmującej decyzję medyczną.
  • Drobne przedmioty nie będą naliczane; zostaną skierowani do protokołów NICHD lub innych protokołów NIDDK w celu oceny kwalifikowalności.
  • Więźniowie nie będą rekrutowani. Jeśli uczestnik zostanie osadzony w więzieniu podczas badania, może nadal uczestniczyć, aby nie narażać opieki medycznej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

22 maja 2000

Ukończenie studiów

5 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 maja 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 maja 2000

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 maja 2000

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 grudnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2019

Ostatnia weryfikacja

5 grudnia 2019

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj