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Évaluation des patients atteints de maladies endocriniennes

13 décembre 2019 mis à jour par: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Cette étude évaluera des patients atteints de divers troubles endocriniens afin 1) d'en savoir plus sur les conditions qui affectent les glandes endocrines (glandes qui sécrètent des hormones) et 2) de former des médecins en endocrinologie.

Les patients de tous âges souffrant de troubles endocriniens peuvent être éligibles pour une évaluation dans le cadre de ce protocole. Les personnes inscrites peuvent être tenues de fournir des échantillons de sang, de salive, d'urine ou de selles et de subir une échographie de la glande thyroïde, des ovaires ou des testicules, des glandes surrénales ou d'autres parties du corps. Des examens de laboratoire ou radiographiques peuvent être effectués à des fins de diagnostic ou de traitement. Dans certains cas, les patients recevront un traitement médical ou chirurgical pour leur trouble. Les patients et les membres de la famille des patients atteints d'une maladie héréditaire peuvent être invités à fournir un échantillon de sang pour analyse génétique.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Description détaillée

Ce protocole est conçu pour permettre l'évaluation en milieu hospitalier et ambulatoire d'adultes atteints de divers troubles endocriniens à des fins de recherche et de formation des médecins dans le cadre de nos programmes de formation agréés en endocrinologie. Les évaluations axées sur la recherche peuvent inclure des échantillons de sang, de salive ou d'urine, ou des tissus d'évaluation qui ont été régulièrement prélevés pour les soins cliniques. Chez certains patients atteints de troubles endocriniens, des études de laboratoire ou radiologiques seront effectuées pour confirmer un diagnostic ou pour aider à la prise en charge du patient, en utilisant les approches standard de la pratique clinique actuelle. Dans certains cas, le patient recevra un traitement médical, radiologique ou chirurgical pour son trouble. Ces évaluations ou traitements ont pour but de soutenir nos missions de formation clinique ou de recherche.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1588

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
    - National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

CRITÈRE D'INTÉGRATION:
Les patients adultes de tous âges souffrant de maladies endocriniennes seront éligibles à ce protocole.
Les sujets masculins et féminins de toutes les origines ethniques sont éligibles.

CRITÈRE D'EXCLUSION:

Les patients instables et les patients présentant une défaillance organique grave pouvant affecter/limiter le bilan endocrinien et épuiser les ressources du centre clinique et/ou du NICHD seront exclus, le cas échéant. Les décisions seront prises au cas par cas par les enquêteurs.
Les sujets qui ne sont pas en mesure de fournir un consentement éclairé ne seront pas comptabilisés ; cependant, si les patients ont déjà donné leur consentement, ils continueront à être vus pour des soins cliniques continus. S'ils nécessitent des procédures médicalement indiquées, nous suivrons la politique des NIH concernant l'obtention du consentement des plus proches parents s'ils n'ont pas indiqué de décideur médical.
Les matières mineures ne seront pas comptabilisées ; ils seront référés aux protocoles NICHD ou à d'autres protocoles NIDDK pour l'évaluation de l'éligibilité.
Les prisonniers ne seront pas recrutés. Si un sujet est incarcéré pendant l'étude, il peut continuer à participer afin de ne pas compromettre les soins médicaux.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

22 mai 2000

Achèvement de l'étude

5 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2000

Première publication (Estimation)

18 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 décembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2019

Dernière vérification