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갱년기 안면 홍조에 대한 블랙 코호시(Black Cohosh)의 효과

이 연구는 블랙 코호시 치료가 갱년기 안면 홍조의 빈도와 강도를 줄이는 데 효과적인지 여부를 평가할 것입니다. 또한 이번 연구는 블랙 코호시가 다른 갱년기 증상의 빈도를 줄이고 삶의 질을 향상시키는지 여부를 판단할 것이다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

대부분의 미국 여성들은 폐경 후 인생의 마지막 3분의 1을 보낼 것입니다. 이 기간 동안 만성적으로 낮은 수준의 스테로이드 성 에스트로겐은 일과성 열감, 질 건조, 심장병 및 골다공증과 같은 여러 장단기 의학적 후유증을 유발할 수 있습니다. 일부 의사들은 특히 심혈관 및 골격계에 대한 에스트로겐의 입증된 유익한 효과가 폐경기부터 호르몬 요법을 받아야 한다고 생각하지만, 많은 여성들이 에스트로겐 대체 요법(ERT)을 선택하지 않고 점점 더 ERT에 대한 대체 접근법을 모색하고 있습니다.

수세기 동안 블랙 코호시(Cimicifuga racemosa)는 여성 건강을 위해 전 세계적으로 사용되었습니다. 오랜 사용에도 불구하고 블랙 코호시에 대한 연구는 부분적으로 연구 설계의 엄격함이 부족하고 현재까지 연구 기간이 짧기 때문에 상충되는 데이터를 산출했습니다. 이 연구의 주요 목표는 블랙 코호시 치료가 갱년기 증상 치료에 효과적인지 여부를 결정하기 위해 연구 설계의 과거 단점을 수정하는 것입니다.

이 연구의 참가자에게는 12개월 동안 블랙 코호시가 제공됩니다. 에스트라디올, 에스트론, FSH 및 LH를 포함한 성 호르몬 수치를 정량화하여 블랙 코호시의 잠재적 작용 메커니즘을 조사할 것입니다. 블랙 코호시는 에스트로겐 제제로 작용할 수 있기 때문에 자궁내막에 미치는 영향은 초음파 검사와 부작용 발생률 및 연구 순응도를 모니터링하여 평가할 것입니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • Columbia University Rosenthal Center for CAM

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 뉴욕 메트로 지역 거주자
  • 폐경기
  • 체중은 이상적인 체중의 90~120% 이내

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dr. Fredi Kronenberg, Columbia University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1999년 9월 1일

연구 완료

2005년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2001년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2001년 2월 2일

처음 게시됨 (추정)

2001년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 8월 17일

마지막으로 확인됨

2006년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P50AT000090-01P3 (미국 NIH 보조금/계약)
  • P50AT000090-01 (미국 NIH 보조금/계약)

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