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연조직 육종 또는 골 육종 환자 치료에서 인터페론 알파와 탈리도마이드

2014년 1월 3일 업데이트: Herbert Irving Comprehensive Cancer Center

절제된 고위험 연조직 육종 환자를 위한 저용량 인터페론 알파 2B(Schering Plough) + 탈리도마이드(Celgene)의 2상 연구

근거: 탈리도마이드는 종양으로의 혈류를 차단하여 암의 성장을 멈출 수 있습니다. 인터페론 알파는 암세포의 성장을 방해할 수 있습니다. 인터페론 알파와 탈리도마이드를 병용하면 더 많은 종양 세포를 죽일 수 있습니다.

목적: 연조직 육종 또는 골 육종으로 수술을 받은 환자 치료에서 인터페론 알파와 탈리도마이드 병용 효과를 연구하기 위한 2상 시험.

연구 개요

상세 설명

목표:

  • 수술로 절제된 고위험 연조직 육종 또는 골육종 환자에서 질병 진행까지의 시간 측면에서 인터페론 알파와 탈리도마이드의 효능을 결정합니다.
  • 이 요법으로 치료받은 환자에서 전이성 질환의 발생률과 전체 생존율을 결정합니다.
  • 이러한 환자에 대한 임상 및 실험실 독성 효과와 이 요법의 내약성을 결정합니다.

개요: 질병 진행이나 허용할 수 없는 독성이 없는 환자는 1-60주에 일주일에 세 번 인터페론 알파를 피하 투여하고 13-60주에 매일 1회 경구 탈리도마이드를 투여합니다.

환자는 최소 2년 동안 매 6주마다 추적 관찰됩니다.

예상되는 누적: 총 20-48명의 환자가 이 연구를 위해 누적될 것입니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • Herbert Irving Comprehensive Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

질병 특성:

  • 조직학적으로 확인된 원발성 또는 전이성 연조직 육종 또는 재발 위험이 높은 뼈 육종

    • 8cm보다 큰 등급 III-IV 종양
    • 양성 수술 절제면이 있는 5cm 이상의 등급 III-IV 원발성 종양
    • 1차 수술 1년 이내에 절제된 원격 전이가 있는 5cm 이상의 등급 III-IV 원발성 종양
  • 원발성 또는 전이성 질환의 이전 외과적 절제 후 8주 이내
  • 다른 우선 순위가 높은 국가 또는 기관 연구에 부적격

환자 특성:

나이:

  • 18세 이상

성능 상태:

  • SWOG 0-2

기대 수명:

  • 2개월 이상

조혈:

  • WBC 3,000/mm^3 초과
  • 호중구 수 최소 1,500/mm^3
  • 혈소판 수가 70,000/mm^3 이상
  • 헤모글로빈 10.0g/dL 이상

간:

  • 빌리루빈 2.0 mg/dL 미만
  • 정상 상한치(ULN)의 3배 미만인 SGOT 또는 SGPT*
  • ULN*의 3배 미만인 알칼리성 포스파타제
  • 보상되지 않은 간 질환 없음
  • 자가 면역 간염 없음
  • 응고 장애 없음 참고: * 전이성 질환으로 인한 경우 제외

신장:

  • 크레아티닌 정상

심혈관:

  • 심각하게 쇠약해지는 심혈관 질환의 병력 없음
  • 불안정형 협심증 없음
  • 조절되지 않는 울혈성 심부전 없음
  • 혈전정맥염 없음

폐:

  • 심하게 쇠약해지는 폐 질환의 병력 없음
  • 만성 폐쇄성 폐질환 없음
  • 폐색전증 없음

다른:

  • 임신 또는 수유 중이 아님
  • 음성 임신 테스트
  • 가임 환자는 연구 전, 도중 및 연구 후 4주 동안 2가지 형태의 효과적인 피임법을 사용해야 합니다.
  • 전신 항생제가 필요한 급성 감염 없음
  • 인터페론 알파 또는 주사 성분에 대한 사전 과민증 없음
  • 케톤산증에 걸리기 쉬운 당뇨병 없음
  • 심한 골수 억제 없음
  • 자가면역질환 병력 없음
  • 정상 범위에서 유지할 수 없는 갑상선 기능을 가진 기존의 갑상선 이상이 없음
  • 임상적으로 유의한 망막 이상이 없음
  • 연구를 방해하는 다른 심각한 의학적 또는 정신 질환 없음
  • 근치적으로 치료된 자궁경부 상피내암종 또는 피부암을 제외하고 이전의 악성 종양 없음

이전 동시 치료:

생물학적 요법:

  • 명시되지 않은

화학 요법:

  • 사전 전신 화학 요법 허용

내분비 요법:

  • 명시되지 않은

방사선 요법:

  • 사전 방사선 치료 허용

수술:

  • 질병 특성 참조

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Robert N. Taub, MD, PhD, Herbert Irving Comprehensive Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2001년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 1월 26일

처음 게시됨 (추정)

2003년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 1월 3일

마지막으로 확인됨

2003년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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