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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00042913
비호지킨 림프종 환자 치료에서의 에프라투주맙
2013년 12월 18일 업데이트: Jonsson Comprehensive Cancer Center
미만성 거대 B세포 비호지킨 림프종 대상자에서 AMG 412를 사용한 면역 요법의 2상 오픈 라벨, 무작위, 용량 및 일정 찾기, 임상 시험
근거: epratuzumab과 같은 단클론 항체는 종양 세포를 찾아서 죽이거나 정상 세포에 해를 끼치지 않고 종양 살해 물질을 종양 세포에 전달할 수 있습니다.
목적: 비호지킨 림프종 환자 치료에서 epratuzumab의 효과를 연구하기 위한 무작위 2상 시험.
연구 개요
상세 설명
목표:
- epratuzumab으로 치료받은 미만성 거대 B세포 비호지킨 림프종 환자의 반응률을 결정합니다.
- 이러한 환자에서 이 약물의 독성을 확인합니다.
개요: 이것은 무작위, 다기관 연구입니다. 환자는 3개의 치료군 중 1개로 무작위 배정됩니다.
- 1군: 환자는 4주 동안 매주 1회 저용량 에프라투주맙 IV를 1시간 이상 투여받습니다.
- II군: 환자는 8주 동안 매주 1회 저용량 epratuzumab IV를 1시간 이상 투여받습니다.
- 3군: 환자는 4주 동안 매주 1회 1시간 동안 고용량 에프라투주맙 IV를 투여받습니다.
2년 동안은 3개월마다, 그 이후에는 6개월마다 환자를 추적합니다.
예상 누적: 총 150명의 환자(치료 부문당 50명)가 이 연구에 누적될 것입니다.
연구 유형
중재적
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90095-1781
- Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
질병 특성:
조직학적으로 확인된 미만성 거대 B세포 비호지킨 림프종(NHL)
1회 이상의 표준 요법 후 재발 또는 불응성
- 이전 요법에는 자가 줄기 세포 이식(ASCT) 또는 면역 요법을 사용한 고용량 화학 요법이 포함될 수 있습니다.
이차원적으로 측정 가능한 질병
- CT 스캔에 의해 최소 1.5cm의 최소 1개 병변
- 1차 또는 2차 CNS 림프종 없음
- HIV 관련 림프종 없음
- 알려진 또는 의심되는 변형 림프종 없음(이전 또는 동시)
- 부피가 큰 질병 없음(즉, 단일 종괴가 10.0 cm보다 큰 경우)
- 림프종에 대한 양성 세포학을 가진 흉막삼출액 없음
- 수집 가능한 가장 최근의 병리 표본
- 빠른 질병 진행이 없거나 지난 2주 이내에 빠른 개입이 필요한 질병 진행을 나타내는 증상(예: 심한 숨가쁨, 심한 통증 또는 위장관 또는 비뇨생식기 폐쇄)
환자 특성:
나이
- 18세 이상
실적현황
- ECOG 0-2
기대 수명
- 최소 4개월
조혈
- 절대 호중구 수 최소 1,000/mm3
- 혈소판 수 최소 50,000/mm3(수혈 독립적)
- 헤모글로빈 9.0g/dL 이상
간
- 정상 상한치(ULN)의 2배 이하의 빌리루빈
- ULN의 5배 미만인 AST 및 ALT
- B형 간염 표면 항원 음성
- C형 간염 음성
신장
- ULN의 2배 이하인 크레아티닌
다른
- HIV 음성
- 편평 세포 또는 기저 세포 피부암, 자궁경부의 상피내암종 또는 I기 전립선암을 제외하고 지난 3년 이내에 다른 원발성 악성 종양 없음
- 연구를 방해할 다른 심각한 비악성 상태 없음
- 심각한 감염 없음
- 알려진 인간 항키메라 항체 또는 인간 항인간 항체 양성
- 뮤린 단백질에 대한 1형 과민성 또는 아나필락시스 반응 없음
- 임신 또는 수유 중이 아님
- 음성 임신 테스트
- 가임 환자는 연구 중 및 연구 후 최소 6개월 동안 효과적인 피임법을 사용해야 합니다.
이전 동시 치료:
생물학적 요법
- 질병 특성 참조
- 이전 면역 요법 이후 최소 4주(확실히 진행 중인 경우 제외)
- 이전 ASCT 이후 최소 12주
화학 요법
- 질병 특성 참조
- 이전 화학 요법 이후 최소 4주 이상(확실히 진행 중인 경우 제외)
내분비 요법
- 명시되지 않은
방사선 요법
- 이전의 방사선 면역 요법 없음
수술
- 대수술 이전 최소 4주(환자가 완전히 회복되지 않은 경우)
다른
- 연구용 기기 또는 약물과 관련된 임상 시험에 사전 등록한 후 최소 30일
- 조사 장치 또는 약물과 관련된 다른 임상 시험에 동시 등록하지 않음
- NHL 이외의 질병에 대한 동시 연구 에이전트 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christos E. Emmanouilides, MD, Jonsson Comprehensive Cancer Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2002년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2002년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2003년 1월 26일
처음 게시됨 (추정)
2003년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 12월 18일
마지막으로 확인됨
2003년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CDR0000069484
- UCLA-0201056
- AMGEN-AMG-412-159
- NCI-G02-2094
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