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소아 발모광의 인지행동적 치료

2015년 12월 15일 업데이트: University of Pennsylvania
이 연구는 소아 발모광(TTM) 치료를 위한 최소 주의력 조절(AC) 조건과 인지 행동 요법(CBT)의 효과를 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

TTM은 개인이 자신의 머리카락을 뽑고 싶은 충동에 따라 행동하는 지속적인 충동 조절 장애입니다. 발병은 일반적으로 청소년기에 발생하며 TTM은 종종 심각한 기능 장애 및 고통과 관련이 있습니다. CBT는 문제가 있는 행동과 사고를 바꾸기 위해 고안된 심리 요법의 한 유형입니다. 여기에는 머리카락을 뽑는 충동에 대한 자가 모니터링과 인지 및 행동 전략의 사용을 연습하기 위한 숙제가 포함됩니다.

참가자는 8주 동안 CBT 또는 AC를 받도록 무작위로 배정됩니다. CBT에 배정된 참가자는 8주 동안 매주 1시간씩 CBT 세션을 받습니다. AC에 할당된 참가자는 8주 동안 6개의 전화 연락과 2개의 대면 세션을 받습니다. 8주 후 치료에 반응하는 CBT 참가자는 추가 8주 동안 지속되고 4회의 직접 유지 관리 세션을 포함하는 2단계에 들어갑니다. 8주 후에도 여전히 증상이 있는 AC 참가자에게 CBT가 제공됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • Center for the Treatment and Study of Anxiety

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Trichotillomania의 일차 진단
  • 최소 증상 지속 기간 6개월
  • 안정적인 부모 또는 보호자의 존재

제외 기준:

  • 기타 일차 정신과 진단
  • 양극성 장애, 전반적 발달 장애, 사고 장애, 현재 주요 우울증, ADD/ADHD
  • 동시 심리 치료
  • 현재 향정신성 약물 복용 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국립정신건강연구소(NIMH) 발모광 중증도 척도
기간: 일주
머리카락 뽑기 및 관련 증상에 대한 반 구조적 인터뷰
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Pennsylvania

협력자

National Institute of Mental Health (NIMH)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2004년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2004년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2002년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2002년 8월 9일

처음 게시됨 (추정)

2002년 8월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 12월 15일

마지막으로 확인됨

2015년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R21MH061457 (미국 NIH 보조금/계약)
  • DSIR CT-S

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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