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Tratamento Cognitivo Comportamental da Tricotilomania Pediátrica

15 de dezembro de 2015 atualizado por: University of Pennsylvania
Este estudo irá comparar a eficácia da terapia cognitivo-comportamental (TCC) a uma condição de controle de atenção mínima (AC) para o tratamento da tricotilomania pediátrica (TTM).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A TTM é um distúrbio persistente do controle dos impulsos, no qual o indivíduo age de acordo com o desejo de arrancar o próprio cabelo. O início geralmente ocorre na adolescência, e a TTM é frequentemente associada a comprometimento funcional e sofrimento significativos. A TCC é um tipo de psicoterapia projetada para mudar comportamentos e pensamentos problemáticos. Inclui o automonitoramento dos impulsos de puxar o cabelo e tarefas de casa para praticar o uso de estratégias cognitivas e comportamentais.

Os participantes são designados aleatoriamente para receber CBT ou AC por 8 semanas. Os participantes designados para CBT recebem sessões semanais de 1 hora de CBT por 8 semanas; os participantes afectos ao AC recebem 6 contactos telefónicos e 2 sessões presenciais durante 8 semanas. Após 8 semanas, os participantes da TCC que respondem ao tratamento entram na Fase II, que dura mais 8 semanas e inclui 4 sessões de manutenção presenciais. Aos participantes com AC que ainda estão sintomáticos após 8 semanas é oferecida TCC.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • Center for the Treatment and Study of Anxiety

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

8 anos a 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico primário de Tricotilomania
  • Duração mínima dos sintomas de 6 meses
  • Presença de um pai estável ou responsável

Critério de exclusão:

  • Outro diagnóstico psiquiátrico primário
  • Doença bipolar, transtorno invasivo do desenvolvimento, transtorno do pensamento, depressão maior atual, ADD/ADHD
  • psicoterapia concomitante
  • Atualmente recebendo medicamentos psicotrópicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Gravidade da Tricotilomania do Instituto Nacional de Saúde Mental (NIMH)
Prazo: 1 semana
Entrevista semiestruturada sobre puxões de cabelo e sintomas relacionados
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Pennsylvania

Colaboradores

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2001

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2004

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de agosto de 2002

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de agosto de 2002

Primeira postagem (Estimativa)

12 de agosto de 2002

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de dezembro de 2015

Última verificação

1 de dezembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • R21MH061457 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • DSIR CT-S

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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