Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kognitiv beteendebehandling av pediatrisk trikotillomani

15 december 2015 uppdaterad av: University of Pennsylvania
Denna studie kommer att jämföra effektiviteten av kognitiv beteendeterapi (KBT) med ett tillstånd med minimal uppmärksamhetskontroll (AC) för behandling av pediatrisk trikotillomani (TTM).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

TTM är en ihållande impulskontrollstörning där individen agerar på uppmaningar att dra ut sitt eget hår. Debut inträffar vanligtvis i tonåren, och TTM är ofta förknippat med betydande funktionsnedsättning och nöd. KBT är en typ av psykoterapi utformad för att förändra problematiska beteenden och tänkande. Det inkluderar självövervakning av hårdragningsdrifter och hemuppgifter för att öva på användningen av kognitiva och beteendemässiga strategier.

Deltagarna tilldelas slumpmässigt att få antingen KBT eller AC i 8 veckor. Deltagare som tilldelats KBT får en gång i veckan 1-timmes sessioner med KBT under 8 veckor; deltagare som tilldelats AC får 6 telefonkontakter och 2 personliga sessioner under 8 veckor. Efter 8 veckor går KBT-deltagare som svarar på behandling in i fas II, som varar i ytterligare 8 veckor och inkluderar 4 personliga underhållssessioner. AC-deltagare som fortfarande är symtomatiska efter 8 veckor erbjuds KBT.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • Center for the Treatment and Study of Anxiety

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

8 år till 17 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Primär diagnos av trikotillomani
  • Minsta symtomvaraktighet på 6 månader
  • Närvaro av en stabil förälder eller vårdnadshavare

Exklusions kriterier:

  • Annan primär psykiatrisk diagnos
  • Bipolär sjukdom, genomgripande utvecklingsstörning, tankestörning, aktuell egentlig depression, ADD/ADHD
  • Samtidig psykoterapi
  • Får för närvarande psykotropa mediciner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
National Institute of Mental Health (NIMH) Trichotillomania Severity Scale
Tidsram: 1 vecka
Semistrukturerad intervju om hårdragning och relaterade symtom
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Pennsylvania

Samarbetspartners

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2001

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2004

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 augusti 2002

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2002

Första postat (Uppskatta)

12 augusti 2002

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2015

Senast verifierad

1 december 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R21MH061457 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • DSIR CT-S

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera