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Kognitive Verhaltenstherapie bei pädiatrischer Trichotillomanie

15. Dezember 2015 aktualisiert von: University of Pennsylvania
Diese Studie wird die Wirksamkeit der kognitiven Verhaltenstherapie (CBT) mit einer Bedingung mit minimaler Aufmerksamkeitskontrolle (AC) zur Behandlung der pädiatrischen Trichotillomanie (TTM) vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

TTM ist eine anhaltende Impulskontrollstörung, bei der die Person auf den Drang reagiert, sich die eigenen Haare auszureißen. Der Beginn tritt typischerweise im Jugendalter auf, und TTM ist oft mit erheblichen funktionellen Beeinträchtigungen und Leiden verbunden. CBT ist eine Form der Psychotherapie, die darauf abzielt, problematische Verhaltensweisen und Denkweisen zu ändern. Es umfasst die Selbstüberwachung des Haareziehens und Hausaufgaben, um die Anwendung kognitiver und verhaltensbezogener Strategien zu üben.

Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip zugewiesen, um 8 Wochen lang entweder CBT oder AC zu erhalten. Teilnehmer, die CBT zugewiesen sind, erhalten 8 Wochen lang wöchentlich 1-stündige CBT-Sitzungen; Teilnehmer, die AC zugeordnet sind, erhalten 8 Wochen lang 6 Telefonkontakte und 2 persönliche Sitzungen. Nach 8 Wochen treten CBT-Teilnehmer, die auf die Behandlung ansprechen, in Phase II ein, die weitere 8 Wochen dauert und 4 persönliche Erhaltungssitzungen umfasst. AC-Teilnehmern, die nach 8 Wochen immer noch symptomatisch sind, wird CBT angeboten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Center for the Treatment and Study of Anxiety

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 17 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Primärdiagnose Trichotillomanie
  • Mindestsymptomdauer von 6 Monaten
  • Anwesenheit eines stabilen Elternteils oder Erziehungsberechtigten

Ausschlusskriterien:

  • Andere primäre psychiatrische Diagnose
  • Bipolare Erkrankung, tiefgreifende Entwicklungsstörung, Denkstörung, aktuelle schwere Depression, ADS/ADHS
  • Begleitende Psychotherapie
  • Bekomme derzeit Psychopharmaka

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Trichotillomanie-Schweregradskala des National Institute of Mental Health (NIMH).
Zeitfenster: 1 Woche
Halbstrukturiertes Interview über Haareziehen und verwandte Symptome
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Pennsylvania

Mitarbeiter

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2001

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2004

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. August 2002

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. August 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. August 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Dezember 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Dezember 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • R21MH061457 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • DSIR CT-S

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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