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Tratamiento cognitivo conductual de la tricotilomanía pediátrica

15 de diciembre de 2015 actualizado por: University of Pennsylvania
Este estudio comparará la efectividad de la terapia cognitivo-conductual (CBT) con una condición de control de atención mínima (AC) para el tratamiento de la tricotilomanía pediátrica (TTM).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

TTM es un trastorno persistente del control de los impulsos en el que el individuo actúa sobre la urgencia de arrancarse el cabello. El inicio generalmente ocurre en la adolescencia, y la TTM a menudo se asocia con un deterioro funcional significativo y angustia. La TCC es un tipo de psicoterapia diseñada para cambiar comportamientos y pensamientos problemáticos. Incluye el autocontrol de los impulsos de tirar del cabello y tareas para practicar el uso de estrategias cognitivas y conductuales.

Los participantes se asignan al azar para recibir CBT o AC durante 8 semanas. Los participantes asignados a CBT reciben sesiones semanales de 1 hora de CBT durante 8 semanas; los participantes asignados a AC reciben 6 contactos telefónicos y 2 sesiones presenciales durante 8 semanas. Después de 8 semanas, los participantes de TCC que responden al tratamiento ingresan a la Fase II, que dura 8 semanas adicionales e incluye 4 sesiones de mantenimiento en persona. A los participantes de AC que siguen sintomáticos después de 8 semanas se les ofrece TCC.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • Center for the Treatment and Study of Anxiety

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

8 años a 17 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico primario de Tricotilomanía
  • Duración mínima de los síntomas de 6 meses.
  • Presencia de un padre o tutor estable

Criterio de exclusión:

  • Otro diagnóstico psiquiátrico primario
  • Enfermedad bipolar, trastorno generalizado del desarrollo, trastorno del pensamiento, depresión mayor actual, ADD/ADHD
  • Psicoterapia concurrente
  • Actualmente recibe medicamentos psicotrópicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de gravedad de tricotilomanía del Instituto Nacional de Salud Mental (NIMH)
Periodo de tiempo: 1 semana
Entrevista semiestructurada sobre tirones de pelo y síntomas relacionados.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2001

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2004

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de agosto de 2002

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de agosto de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2015

Última verificación

1 de diciembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • R21MH061457 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • DSIR CT-S

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Terapia de comportamiento cognitivo

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