Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kognitivně behaviorální léčba dětské trichotillománie

15. prosince 2015 aktualizováno: University of Pennsylvania
Tato studie porovná účinnost kognitivně-behaviorální terapie (CBT) se stavem minimální pozornosti (AC) při léčbě dětské trichotilománie (TTM).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

TTM je přetrvávající porucha kontroly impulzů, při které jedinec jedná na základě nutkání vytrhnout si vlastní vlasy. K nástupu obvykle dochází v adolescenci a TTM je často spojena s významným funkčním poškozením a distresem. CBT je druh psychoterapie určený ke změně problematického chování a myšlení. Zahrnuje sebemonitorování nutkání tahání vlasy a domácí úkoly k procvičování používání kognitivních a behaviorálních strategií.

Účastníci jsou náhodně přiděleni tak, aby dostávali CBT nebo AC po dobu 8 týdnů. Účastníci zařazení do CBT absolvují týdenní 1-hodinové sezení CBT po dobu 8 týdnů; účastníci zařazení do AC obdrží 6 telefonních kontaktů a 2 osobní sezení po dobu 8 týdnů. Po 8 týdnech vstoupí účastníci CBT, kteří reagují na léčbu, do fáze II, která trvá dalších 8 týdnů a zahrnuje 4 osobní udržovací sezení. Účastníkům AC, kteří jsou po 8 týdnech stále symptomatičtí, je nabídnuta CBT.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • Center for the Treatment and Study of Anxiety

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

8 let až 17 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Primární diagnóza trichotillománie
  • Minimální trvání symptomů 6 měsíců
  • Přítomnost stabilního rodiče nebo opatrovníka

Kritéria vyloučení:

  • Další primární psychiatrická diagnóza
  • Bipolární nemoc, pervazivní vývojová porucha, porucha myšlení, současná velká deprese, ADD/ADHD
  • Souběžná psychoterapie
  • V současné době dostává psychofarmaka

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Národní institut duševního zdraví (NIMH) Trichotillomania stupnice závažnosti
Časové okno: 1 týden
Polostrukturovaný rozhovor o tahání vlasů a souvisejících příznacích
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Pennsylvania

Spolupracovníci

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2001

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2004

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2004

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. srpna 2002

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. srpna 2002

První zveřejněno (Odhad)

12. srpna 2002

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. prosince 2015

Naposledy ověřeno

1. prosince 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • R21MH061457 (Grant/smlouva NIH USA)
  • DSIR CT-S

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kognitivně-behaviorální terapie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ethiopia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit