Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когнитивно-поведенческое лечение детской трихотилломании

15 декабря 2015 г. обновлено: University of Pennsylvania
В этом исследовании будет сравниваться эффективность когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) с условием минимального контроля внимания (ПК) для лечения детской трихотилломании (ТТМ).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ТТМ — это стойкое расстройство контроля импульсов, при котором человек действует под влиянием побуждений выдергивать собственные волосы. Начало обычно происходит в подростковом возрасте, и ТТМ часто ассоциируется со значительными функциональными нарушениями и дистрессом. КПТ — это тип психотерапии, предназначенный для изменения проблемного поведения и мышления. Он включает в себя самоконтроль побуждений дергать за волосы и домашние задания, чтобы попрактиковаться в использовании когнитивных и поведенческих стратегий.

Участники случайным образом распределяются для получения либо CBT, либо AC в течение 8 недель. Участники, назначенные на КПТ, получают еженедельные 1-часовые сеансы КПТ в течение 8 недель; участники, назначенные в AC, получают 6 телефонных контактов и 2 личных сеанса в течение 8 недель. Через 8 недель участники когнитивно-поведенческой терапии, которые реагируют на лечение, переходят к Фазе II, которая длится еще 8 недель и включает 4 поддерживающих сеанса с личным присутствием. Участникам AC, у которых все еще есть симптомы через 8 недель, предлагается когнитивно-поведенческая терапия.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 лет до 17 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Первичный диагноз трихотилломании
  • Минимальная продолжительность симптомов 6 мес.
  • Наличие стабильного родителя или опекуна

Критерий исключения:

  • Другой первичный психиатрический диагноз
  • Биполярное расстройство, первазивное расстройство развития, расстройство мышления, текущая большая депрессия, СДВ/СДВГ
  • Параллельная психотерапия
  • В настоящее время принимает психотропные препараты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала тяжести трихотилломании Национального института психического здоровья (NIMH)
Временное ограничение: 1 неделя
Полуструктурированное интервью о выдергивании волос и связанных с ним симптомах
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Pennsylvania

Соавторы

National Institute of Mental Health (NIMH)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2001 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2004 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 августа 2002 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 августа 2002 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 августа 2002 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R21MH061457 (Грант/контракт NIH США)
  • DSIR CT-S

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться