小児抜毛症の認知行動療法
2015年12月15日 更新者:University of Pennsylvania
この研究では、小児抜毛症 (TTM) の治療における認知行動療法 (CBT) の有効性を最小注意制御 (AC) 条件と比較します。
調査の概要
詳細な説明
TTM は持続性衝動制御障害で、自分の髪を引き抜きたいという衝動に駆られて行動します。 通常、思春期までに発症し、TTM は重大な機能障害や苦痛を伴うことがよくあります。 CBT は、問題のある行動や考え方を変えるように設計された心理療法の一種です。 これには、髪を引っ張る衝動の自己監視と、認知および行動戦略の使用を練習するための宿題が含まれます。
参加者はランダムに割り当てられ、CBT または AC のいずれかを 8 週間受けます。 CBT に割り当てられた参加者は、毎週 1 時間の CBT セッションを 8 週間受けます。 AC に割り当てられた参加者は、8 週間にわたって 6 回の電話連絡と 2 回の対面セッションを受けます。 8週間後、治療に反応したCBT参加者は第II相に入り、さらに8週間続き、4回の対面メンテナンスセッションが含まれます。 8 週間後もまだ症状がある AC 参加者には、CBT が提供されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- Center for the Treatment and Study of Anxiety
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
8年~17年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 抜毛癖の一次診断
- 症状の最低持続期間は 6 か月
- 安定した親または保護者の存在
除外基準:
- その他の精神科の一次診断
- 双極性障害、広汎性発達障害、思考障害、現在の大うつ病、ADD/ADHD
- 同時精神療法
- 現在向精神薬を服用中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
国立精神衛生研究所 (NIMH) 抜毛症重症度スケール
時間枠:1週間
|
抜け毛とそれに関連する症状に関する半構造化インタビュー
|
1週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Franklin ME, Edson AL, Ledley DA, Cahill SP. Behavior therapy for pediatric trichotillomania: a randomized controlled trial. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2011 Aug;50(8):763-71. doi: 10.1016/j.jaac.2011.05.009. Epub 2011 Jul 1.
- Franklin ME, Edson AL, Freeman JB. Behavior therapy for pediatric trichotillomania: Exploring the effects of age on treatment outcome. Child Adolesc Psychiatry Ment Health. 2010 Jun 28;4:18. doi: 10.1186/1753-2000-4-18.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2001年1月1日
一次修了 (実際)
2004年10月1日
研究の完了 (実際)
2004年10月1日
試験登録日
最初に提出
2002年8月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2002年8月9日
最初の投稿 (見積もり)
2002年8月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年12月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年12月15日
最終確認日
2015年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- R21MH061457 (米国 NIH グラント/契約)
- DSIR CT-S
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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