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Traitement cognitivo-comportemental de la trichotillomanie pédiatrique

15 décembre 2015 mis à jour par: University of Pennsylvania
Cette étude comparera l'efficacité de la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) à une condition de contrôle de l'attention minimale (AC) pour le traitement de la trichotillomanie pédiatrique (TTM).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le TTM est un trouble persistant du contrôle des impulsions dans lequel l'individu agit sur l'envie de s'arracher les cheveux. Le début survient généralement à l'adolescence et le TTM est souvent associé à une altération fonctionnelle et à une détresse importantes. La TCC est un type de psychothérapie conçu pour modifier les comportements et les pensées problématiques. Il comprend l'autosurveillance des envies de s'arracher les cheveux et des devoirs pour pratiquer l'utilisation de stratégies cognitives et comportementales.

Les participants sont assignés au hasard pour recevoir soit une TCC soit une AC pendant 8 semaines. Les participants affectés à la TCC reçoivent des séances hebdomadaires d'une heure de TCC pendant 8 semaines ; les participants affectés à l'AC reçoivent 6 contacts téléphoniques et 2 sessions en personne pendant 8 semaines. Après 8 semaines, les participants à la TCC qui répondent au traitement entrent en phase II, qui dure 8 semaines supplémentaires et comprend 4 séances de maintenance en personne. Les participants AC qui présentent encore des symptômes après 8 semaines se voient proposer une TCC.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • Center for the Treatment and Study of Anxiety

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic primaire de Trichotillomanie
  • Durée minimale des symptômes de 6 mois
  • Présence d'un parent stable ou d'un tuteur

Critère d'exclusion:

  • Autre diagnostic psychiatrique primaire
  • Maladie bipolaire, trouble envahissant du développement, trouble de la pensée, dépression majeure actuelle, TDA/TDAH
  • Psychothérapie concomitante
  • Reçoit actuellement des médicaments psychotropes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de gravité de la trichotillomanie de l'Institut national de la santé mentale (NIMH)
Délai: 1 semaine
Entretien semi-structuré sur l'arrachage de cheveux et les symptômes associés
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Pennsylvania

Collaborateurs

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2001

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2004

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2004

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 août 2002

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2002

Première publication (Estimation)

12 août 2002

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2015

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • R21MH061457 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • DSIR CT-S

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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