Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitiv adfærdsmæssig behandling af pædiatrisk trikotillomani

15. december 2015 opdateret af: University of Pennsylvania
Denne undersøgelse vil sammenligne effektiviteten af ​​kognitiv adfærdsterapi (CBT) med en tilstand med minimal opmærksomhedskontrol (AC) til behandling af pædiatrisk trikotillomani (TTM).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

TTM er en vedvarende impulskontrolforstyrrelse, hvor individet handler på opfordringer til at trække sit eget hår ud. Debut indtræder typisk i ungdomsårene, og TTM er ofte forbundet med betydelig funktionsnedsættelse og nød. CBT er en form for psykoterapi designet til at ændre problematisk adfærd og tænkning. Det omfatter selvovervågning af hårtrækningstrang og hjemmeopgaver for at øve brugen af ​​kognitive og adfærdsmæssige strategier.

Deltagerne tildeles tilfældigt at modtage enten CBT eller AC i 8 uger. Deltagere tildelt CBT modtager ugentlige 1-times sessioner med CBT i 8 uger; deltagere tilknyttet AC modtager 6 telefonkontakter og 2 personlige sessioner i 8 uger. Efter 8 uger går CBT-deltagere, som reagerer på behandlingen, ind i fase II, som varer yderligere 8 uger og inkluderer 4 personlige vedligeholdelsessessioner. AC-deltagere, der stadig er symptomgivende efter 8 uger, tilbydes CBT.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • Center for the Treatment and Study of Anxiety

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år til 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Primær diagnose af trikotillomani
  • Minimum symptomvarighed på 6 måneder
  • Tilstedeværelse af en fast forælder eller værge

Ekskluderingskriterier:

  • Anden primær psykiatrisk diagnose
  • Bipolar sygdom, gennemgribende udviklingsforstyrrelse, tankeforstyrrelse, nuværende svær depression, ADD/ADHD
  • Samtidig psykoterapi
  • Modtager i øjeblikket psykotrope medicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
National Institute of Mental Health (NIMH) Trichotillomania Severity Scale
Tidsramme: En uge
Semistruktureret interview om hårtrækning og relaterede symptomer
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Pennsylvania

Samarbejdspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2001

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2004

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. august 2002

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. august 2002

Først opslået (Skøn)

12. august 2002

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. december 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. december 2015

Sidst verificeret

1. december 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R21MH061457 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • DSIR CT-S

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kognitiv adfærdsterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner