HIV 감염 환자에서 치료적 예방접종 후 치료 중단

포함 기준:

HIV에 감염된 사람과 HIV에 감염되지 않은 사람 모두 이 연구에 참여할 수 있습니다.

• 연구 시작 시 400개 세포/mm3 이상의 CD4 세포 수
• HIV에 감염된 경우 감염 후 120일 이내에 항 HIV 약을 시작했습니다.
• HIV에 감염된 경우 연구 시작 전 최소 3개월 동안 HIV 바이러스 부하 < 50 copies/ml
• 연구 시작 전 최소 3개월 동안의 현재 약물 요법
• 특정 혈액형(HLA-A*0201)
• 허용되는 피임 방법

제외 기준:

• 연구 시작 전 30일 이내에 연구용 약물 또는 백신을 투여받은 자
• 연구 시작 전 30일 이내에 다른 면역 기반 요법(예: 인터류킨-2, 알파 인터페론, 면역글로불린, 탈리도마이드)
• 연구 시작 전 30일 이내의 메게스테롤 아세테이트
• 연구 시작 4주 이내의 예방접종
• B형 간염 바이러스(HBV)에 감염되지 않았고 HBV 감염 위험이 높은 환자는 HBV 백신 시리즈를 완료할 때까지 자격이 없습니다.
• 치료가 필요한 활동성 기회 감염을 포함한 불안정하거나 심각한 의학적 상태
• 하시모토 갑상선염의 병력
• 연구 시작 전 6개월 이내에 화학 요법이 필요한 암
• 액와 림프절에 대한 방사선 요법의 역사
• 연구 시작 시 중대한 실험실 이상
• 임신 또는 모유 수유
• 자가면역 질환의 병력(예: 류마티스 관절염, 전신성 홍반성 루푸스, 자가면역 간염, 경피증, 혼합 결합 조직 장애)
• 겐타마이신, 토브라마이신, 스트렙토마이신 또는 아미카신에 대한 알레르기