폰 히펠-린다우 증후군이 있거나 폰 히펠-린다우 증후군의 위험이 있는 임상 시험 NCI-99-C-0053에 이전에 등록된 참가자의 유전자 돌연변이를 식별하기 위한 유전 연구
2012년 3월 14일 업데이트: National Institutes of Health Clinical Center (CC)
VHL 모집단의 유전적 돌연변이 분석
근거: von Hippel-Lindau 증후군이 있거나 위험이 있는 개인의 유전자 돌연변이를 확인하면 의사가 암 발생과 관련된 유전적 과정을 더 잘 결정할 수 있습니다.
목적: 이 유전자 연구는 폰 히펠-린다우 증후군이 있거나 폰 히펠-린다우 증후군이 발생할 위험이 있는 참가자에서 유전자 돌연변이를 찾고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
목표:
- VHL(von Hippel-Lindau) 증후군이 있거나 VHL 증후군의 위험이 있는 NCI-99-C-0053에 이전에 등록된 참가자의 유전자 돌연변이에 대한 연구 결과의 실험실 식별 및 확인을 얻습니다.
- 이 참가자의 유전자형 상태를 결정합니다.
개요: 참가자는 유전적 돌연변이 분석을 위해 혈액 또는 협측 샘플을 제출합니다. 참가자는 원하는 경우 유전 상담 및/또는 유전자 검사 결과를 받을 수 있습니다.
예상 적립: 최대 260명의 참가자가 이 연구에 적립됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
260
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maryland
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Bethesda, Maryland, 미국, 20892-1182
- Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Trials Referral Office
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
질병 특성:
- von Hippel-Lindau(VHL) 증후군 역학 연구 NCI-99-C-0053에 사전 등록
다음 기준 중 하나를 충족합니다.
- VHL 증후군의 진단
- VHL 증후군의 위험
- VHL 증후군 환자의 가족
- VHL 증후군 유전자형은 알려져 있지 않습니다.
환자 특성:
나이
- 성인
성능 상태
- 명시되지 않은
기대 수명
- 명시되지 않은
조혈
- 명시되지 않은
간
- 명시되지 않은
신장
- 명시되지 않은
이전 동시 치료:
생물학적 요법
- 명시되지 않은
화학 요법
- 명시되지 않은
내분비 요법
- 명시되지 않은
방사선 요법
- 명시되지 않은
수술
- 명시되지 않은
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: William M. Linehan, MD, NCI - Urologic Oncology Branch
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2004년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2004년 1월 11일
처음 게시됨 (추정)
2004년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 3월 14일
마지막으로 확인됨
2012년 3월 1일
추가 정보
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