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Genetische Studie zur Identifizierung von Genmutationen bei Teilnehmern, die zuvor in die klinische Studie NCI-99-C-0053 aufgenommen wurden und ein Von-Hippel-Lindau-Syndrom haben oder ein Risiko für ein Von-Hippel-Lindau-Syndrom haben

14. März 2012 aktualisiert von: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Genetische Mutationsanalyse in einer VHL-Population

BEGRÜNDUNG: Die Identifizierung von Genmutationen bei Personen, die ein von Hippel-Lindau-Syndrom haben oder für die ein Risiko besteht, kann es Ärzten ermöglichen, die genetischen Prozesse, die an der Entstehung von Krebs beteiligt sind, besser zu bestimmen.

ZWECK: Diese genetische Studie findet Genmutationen bei Teilnehmern mit von Hippel-Lindau-Syndrom oder bei denen ein Risiko für die Entwicklung des von Hippel-Lindau-Syndroms besteht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Erhalten Sie eine Laboridentifizierung und Bestätigung von Forschungsergebnissen für Genmutationen bei Teilnehmern, die zuvor in NCI-99-C-0053 eingeschrieben waren und das von Hippel-Lindau (VHL)-Syndrom haben oder ein Risiko für das VHL-Syndrom haben.
  • Bestimmen Sie den Genotypstatus bei diesen Teilnehmern.

ÜBERBLICK: Die Teilnehmer reichen eine Blut- oder Mundprobe zur genetischen Mutationsanalyse ein. Auf Wunsch erhalten die Teilnehmer eine genetische Beratung und/oder die Ergebnisse von Gentests.

PROJEKTE ZUSAMMENFASSUNG: Für diese Studie werden maximal 260 Teilnehmer angesetzt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

260

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892-1182
        • Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Trials Referral Office

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

KRANKHEITSMERKMALE:

  • Vorherige Aufnahme in die von Hippel-Lindau (VHL) Syndrome Epidemiology Study NCI-99-C-0053

  • Erfüllt 1 der folgenden Kriterien:

    • Diagnose des VHL-Syndroms
    • Risiko des VHL-Syndroms
    • Familienmitglied eines Patienten mit VHL-Syndrom
  • Der Genotyp des VHL-Syndroms ist nicht bekannt

PATIENTENMERKMALE:

Alter

  • Erwachsene

Performanz Status

  • Nicht angegeben

Lebenserwartung

  • Nicht angegeben

Hämatopoetisch

  • Nicht angegeben

Leber

  • Nicht angegeben

Nieren

  • Nicht angegeben

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

Biologische Therapie

  • Nicht angegeben

Chemotherapie

  • Nicht angegeben

Endokrine Therapie

  • Nicht angegeben

Strahlentherapie

  • Nicht angegeben

Operation

  • Nicht angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Studienstuhl: William M. Linehan, MD, NCI - Urologic Oncology Branch

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Januar 2004

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Januar 2004

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Januar 2004

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. März 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. März 2012

Zuletzt verifiziert

1. März 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 030148
  • 03-C-0148
  • CDR0000302478

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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