Badanie genetyczne mające na celu identyfikację mutacji genów u uczestników wcześniej włączonych do badania klinicznego NCI-99-C-0053, którzy mają zespół von Hippela-Lindaua lub są zagrożeni zespołem von Hippela-Lindaua
Analiza mutacji genetycznych w populacji VHL
UZASADNIENIE: Identyfikacja mutacji genów u osób z zespołem von Hippla-Lindaua lub u osób zagrożonych zespołem von Hippla-Lindaua może pozwolić lekarzom na lepsze określenie procesów genetycznych zaangażowanych w rozwój raka.
CEL: To badanie genetyczne ma na celu znalezienie mutacji genów u uczestników z zespołem von Hippla-Lindaua lub u osób zagrożonych rozwojem zespołu von Hippla-Lindaua.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
CELE:
- Uzyskaj identyfikację laboratoryjną i potwierdzenie wyników badań mutacji genów u uczestników wcześniej włączonych do NCI-99-C-0053, którzy mają zespół von Hippel-Lindau (VHL) lub którzy są zagrożeni zespołem VHL.
- Określ status genotypu u tych uczestników.
ZARYS: Uczestnicy przesyłają próbkę krwi lub policzka do analizy mutacji genetycznych. W razie potrzeby uczestnicy mogą otrzymać poradę genetyczną i/lub wyniki badań genetycznych.
PRZEWIDYWANA LICZBA: W tym badaniu zostanie zgromadzonych maksymalnie 260 uczestników.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892-1182
- Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Trials Referral Office
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:
- Wcześniejsza rejestracja w badaniu epidemiologicznym zespołu von Hippel-Lindau (VHL) NCI-99-C-0053
Spełnia 1 z następujących kryteriów:
- Rozpoznanie zespołu VHL
- Zagrożony zespołem VHL
- Członek rodziny pacjenta z zespołem VHL
- Genotyp zespołu VHL nie jest znany
CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:
Wiek
- Dorosły
Stan wydajności
- Nieokreślony
Długość życia
- Nieokreślony
Hematopoetyczny
- Nieokreślony
Wątrobiany
- Nieokreślony
Nerkowy
- Nieokreślony
WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:
Terapia biologiczna
- Nieokreślony
Chemoterapia
- Nieokreślony
Terapia endokrynologiczna
- Nieokreślony
Radioterapia
- Nieokreślony
Chirurgia
- Nieokreślony
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: William M. Linehan, MD, NCI - Urologic Oncology Branch
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Choroby Układu Nerwowego
- Nowotwory
- Nowotwory urologiczne
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Choroba
- Wady wrodzone
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Nieprawidłowości, mnogość
- Zespoły nerwowo-skórne
- Ciliopatie
- Naczyniakowatość
- Nowotwory nerek
- Zespół
- Choroba von Hippla-Lindaua
Inne numery identyfikacyjne badania
- 030148
- 03-C-0148
- CDR0000302478
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .