Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Genetisk studie for å identifisere genmutasjoner hos deltakere som tidligere er registrert i klinisk forsøk NCI-99-C-0053 som har Von Hippel-Lindau syndrom eller er i faresonen for Von Hippel-Lindau syndrom

14. mars 2012 oppdatert av: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Genetisk mutasjonsanalyse i en VHL-populasjon

RASIONAL: Identifiseringen av genmutasjoner hos individer som har eller er i faresonen for von Hippel-Lindau syndrom, kan gjøre det mulig for leger å bedre bestemme de genetiske prosessene som er involvert i utviklingen av kreft.

FORMÅL: Denne genetiske studien er å finne genmutasjoner hos deltakere med von Hippel-Lindau syndrom eller som har risiko for å utvikle von Hippel-Lindau syndrom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MÅL:

  • Skaff laboratorieidentifikasjon og bekreftelse av forskningsresultater for genmutasjoner hos deltakere som tidligere er registrert i NCI-99-C-0053 som har von Hippel-Lindau (VHL) syndrom eller som er i faresonen for VHL syndrom.
  • Bestem genotypestatus hos disse deltakerne.

OVERSIGT: Deltakerne sender inn en blod- eller bukalprøve for genetisk mutasjonsanalyse. Deltakerne kan motta genetisk veiledning og/eller resultatene av genetisk testing, hvis ønskelig.

PROSJERT PENGING: Maksimalt 260 deltakere vil bli påløpt for denne studien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

260

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892-1182
        • Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Trials Referral Office

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Tidligere påmelding til von Hippel-Lindau (VHL) Syndrome Epidemiology Study NCI-99-C-0053

  • Oppfyller 1 av følgende kriterier:

    • Diagnose av VHL syndrom
    • I fare for VHL-syndrom
    • Familiemedlem til pasient med VHL-syndrom
  • VHL syndrom genotype er ikke kjent

PASIENT EGENSKAPER:

Alder

  • Voksen

Ytelsesstatus

  • Ikke spesifisert

Forventet levealder

  • Ikke spesifisert

Hematopoetisk

  • Ikke spesifisert

Hepatisk

  • Ikke spesifisert

Nyre

  • Ikke spesifisert

FØR SAMTIDIG TERAPI:

Biologisk terapi

  • Ikke spesifisert

Kjemoterapi

  • Ikke spesifisert

Endokrin terapi

  • Ikke spesifisert

Strålebehandling

  • Ikke spesifisert

Kirurgi

  • Ikke spesifisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Studiestol: William M. Linehan, MD, NCI - Urologic Oncology Branch

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2003

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. januar 2004

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2004

Først lagt ut (Anslag)

12. januar 2004

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. mars 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2012

Sist bekreftet

1. mars 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 030148
  • 03-C-0148
  • CDR0000302478

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere