Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Genetická studie k identifikaci genových mutací u účastníků dříve zařazených do klinické studie NCI-99-C-0053, kteří mají Von Hippel-Lindauův syndrom nebo jsou ohroženi Von Hippel-Lindauovým syndromem

Analýza genetických mutací V populaci VHL

ODŮVODNĚNÍ: Identifikace genových mutací u jedinců, kteří mají nebo jsou ohroženi von Hippel-Lindau syndromem, může lékařům umožnit lépe určit genetické procesy podílející se na vzniku rakoviny.

ÚČEL: Tato genetická studie zjišťuje genové mutace u účastníků s von Hippel-Lindauovým syndromem nebo u těch, kteří jsou ohroženi rozvojem von Hippel-Lindauova syndromu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

CÍLE:

  • Získejte laboratorní identifikaci a potvrzení výsledků výzkumu genových mutací u účastníků dříve zařazených do NCI-99-C-0053, kteří mají von Hippel-Lindauův (VHL) syndrom nebo kteří jsou ohroženi syndromem VHL.
  • Určete stav genotypu u těchto účastníků.

POPIS: Účastníci předloží vzorek krve nebo bukální dutiny pro analýzu genetických mutací. Účastníci mohou v případě potřeby obdržet genetické poradenství a/nebo výsledky genetického testování.

PŘEDPOKLÁDANÝ AKRUÁLNÍ AKRUÁL: Pro tuto studii bude nashromážděno maximálně 260 účastníků.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

260

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892-1182
        • Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Trials Referral Office

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ:

  • Předchozí zápis do epidemiologické studie von Hippel-Lindauova (VHL) syndromu NCI-99-C-0053
  • Splňuje 1 z následujících kritérií:

    • Diagnóza VHL syndromu
    • Hrozí syndrom VHL
    • Rodinný příslušník pacienta se syndromem VHL
  • Genotyp syndromu VHL není znám

CHARAKTERISTIKA PACIENTA:

Stáří

  • Dospělý

Stav výkonu

  • Nespecifikováno

Délka života

  • Nespecifikováno

Hematopoetický

  • Nespecifikováno

Jaterní

  • Nespecifikováno

Renální

  • Nespecifikováno

PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE:

Biologická léčba

  • Nespecifikováno

Chemoterapie

  • Nespecifikováno

Endokrinní terapie

  • Nespecifikováno

Radioterapie

  • Nespecifikováno

Chirurgická operace

  • Nespecifikováno

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: William M. Linehan, MD, NCI - Urologic Oncology Branch

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2003

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. ledna 2004

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. ledna 2004

První zveřejněno (Odhad)

12. ledna 2004

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. března 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. března 2012

Naposledy ověřeno

1. března 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na mutační analýza

3
Předplatit