Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genetisk studie för att identifiera genmutationer hos deltagare som tidigare varit inskrivna i klinisk prövning NCI-99-C-0053 som har Von Hippel-Lindau syndrom eller är i riskzonen för Von Hippel-Lindau syndrom

14 mars 2012 uppdaterad av: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Genetisk mutationsanalys i en VHL-population

RATIONAL: Identifieringen av genmutationer hos individer som har eller är i riskzonen för von Hippel-Lindaus syndrom kan göra det möjligt för läkare att bättre avgöra de genetiska processer som är involverade i utvecklingen av cancer.

SYFTE: Denna genetiska studie är att hitta genmutationer hos deltagare med von Hippel-Lindaus syndrom eller som löper risk att utveckla von Hippel-Lindaus syndrom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • Skaffa laboratorieidentifikation och bekräftelse av forskningsresultat för genmutationer hos deltagare som tidigare inskrivits i NCI-99-C-0053 och som har von Hippel-Lindau (VHL) syndrom eller som löper risk för VHL-syndrom.
  • Bestäm genotypstatus hos dessa deltagare.

DISPLAY: Deltagarna lämnar in ett blod- eller buckalt prov för genetisk mutationsanalys. Deltagare kan få genetisk rådgivning och/eller resultaten av genetiska tester, om så önskas.

PROJEKTERAD UPPLÄGGNING: Högst 260 deltagare kommer att samlas in för denna studie.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

260

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892-1182
        • Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Trials Referral Office

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Tidigare registrering i von Hippel-Lindau (VHL) Syndrome Epidemiology Study NCI-99-C-0053

  • Uppfyller 1 av följande kriterier:

    • Diagnos av VHL-syndrom
    • Med risk för VHL-syndrom
    • Familjemedlem till patient med VHL-syndrom
  • VHL syndrom genotyp är inte känd

PATIENT KARAKTERISTIKA:

Ålder

  • Vuxen

Prestationsstatus

  • Ej angivet

Förväntad livslängd

  • Ej angivet

Hematopoetisk

  • Ej angivet

Lever

  • Ej angivet

Njur

  • Ej angivet

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

Biologisk terapi

  • Ej angivet

Kemoterapi

  • Ej angivet

Endokrin terapi

  • Ej angivet

Strålbehandling

  • Ej angivet

Kirurgi

  • Ej angivet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Studiestol: William M. Linehan, MD, NCI - Urologic Oncology Branch

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2003

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 januari 2004

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2004

Första postat (Uppskatta)

12 januari 2004

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 mars 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2012

Senast verifierad

1 mars 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 030148
  • 03-C-0148
  • CDR0000302478

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera