Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Genetische studie om genmutaties te identificeren bij deelnemers die eerder deelnamen aan klinische studie NCI-99-C-0053 die het Von Hippel-Lindau-syndroom hebben of risico lopen op het Von Hippel-Lindau-syndroom

14 maart 2012 bijgewerkt door: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Genetische mutatieanalyse in een VHL-populatie

RATIONALE: De identificatie van genmutaties bij personen die het von Hippel-Lindau-syndroom hebben of risico lopen, kan artsen in staat stellen de genetische processen die betrokken zijn bij de ontwikkeling van kanker beter te bepalen.

DOEL: Deze genetische studie vindt genmutaties bij deelnemers met het von Hippel-Lindau-syndroom of die risico lopen op het ontwikkelen van het von Hippel-Lindau-syndroom.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

  • Verkrijg laboratoriumidentificatie en bevestiging van onderzoeksresultaten voor genmutaties bij deelnemers die eerder deelnamen aan NCI-99-C-0053 die het von Hippel-Lindau (VHL) -syndroom hebben of die risico lopen op het VHL-syndroom.
  • Bepaal de genotypestatus bij deze deelnemers.

OVERZICHT: Deelnemers dienen een bloed- of buccaal monster in voor analyse van genetische mutaties. Indien gewenst kunnen deelnemers erfelijkheidsadvisering en/of de resultaten van erfelijkheidsonderzoek ontvangen.

VERWACHTE ACCRUAL: Er zullen maximaal 260 deelnemers worden opgebouwd voor dit onderzoek.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

260

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892-1182
        • Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Trials Referral Office

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

  • Voorafgaande deelname aan de von Hippel-Lindau (VHL) Syndrome Epidemiology Study NCI-99-C-0053

  • Voldoet aan 1 van de volgende criteria:

    • Diagnose van het VHL-syndroom
    • Risico op VHL-syndroom
    • Familielid van patiënt met VHL-syndroom
  • Het genotype van het VHL-syndroom is niet bekend

PATIËNTKENMERKEN:

Leeftijd

  • Volwassen

Prestatiestatus

  • Niet gespecificeerd

Levensverwachting

  • Niet gespecificeerd

Hematopoietisch

  • Niet gespecificeerd

lever

  • Niet gespecificeerd

Nier

  • Niet gespecificeerd

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

Biologische therapie

  • Niet gespecificeerd

Chemotherapie

  • Niet gespecificeerd

Endocriene therapie

  • Niet gespecificeerd

Radiotherapie

  • Niet gespecificeerd

Chirurgie

  • Niet gespecificeerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Studie stoel: William M. Linehan, MD, NCI - Urologic Oncology Branch

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2003

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 januari 2004

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 januari 2004

Eerst geplaatst (Schatting)

12 januari 2004

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 maart 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 maart 2012

Laatst geverifieerd

1 maart 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 030148
  • 03-C-0148
  • CDR0000302478

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nierkanker

Klinische onderzoeken op mutatie analyse

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cameroon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren