Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Генетическое исследование для выявления генных мутаций у участников, ранее включенных в клиническое исследование NCI-99-C-0053, которые страдают синдромом фон Хиппеля-Линдау или подвержены риску синдрома фон Хиппеля-Линдау

14 марта 2012 г. обновлено: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Анализ генетических мутаций в популяции VHL

ОБОСНОВАНИЕ. Выявление генных мутаций у лиц с синдромом фон Хиппеля-Линдау или с риском его возникновения может позволить врачам лучше определить генетические процессы, участвующие в развитии рака.

ЦЕЛЬ: Это генетическое исследование направлено на выявление генных мутаций у участников с синдромом фон Хиппеля-Линдау или у тех, кто подвержен риску развития синдрома фон Хиппеля-Линдау.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ЦЕЛИ:

  • Получите лабораторную идентификацию и подтверждение результатов исследований генных мутаций у участников, ранее зарегистрированных в NCI-99-C-0053, у которых есть синдром фон Гиппеля-Линдау (VHL) или у которых есть риск развития синдрома VHL.
  • Определите статус генотипа у этих участников.

ПЛАН: Участники сдают кровь или буккальный образец для анализа генетических мутаций. При желании участники могут получить генетическое консультирование и/или результаты генетического тестирования.

ПРЕДПОЛАГАЕМОЕ НАБЛЮДЕНИЕ: В этом исследовании будет набрано максимум 260 участников.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

260

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892-1182
        • Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Trials Referral Office

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

  • Предварительное участие в эпидемиологическом исследовании синдрома фон Хиппеля-Линдау (VHL) NCI-99-C-0053

  • Соответствует 1 из следующих критериев:

    • Диагностика синдрома ВХЛ
    • Риск синдрома ВХЛ
    • Член семьи пациента с синдромом VHL
  • Генотип синдрома VHL неизвестен

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

Возраст

  • Взрослый

Состояние производительности

  • Не указан

Продолжительность жизни

  • Не указан

кроветворный

  • Не указан

печеночный

  • Не указан

почечная

  • Не указан

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

Биологическая терапия

  • Не указан

Химиотерапия

  • Не указан

Эндокринная терапия

  • Не указан

Лучевая терапия

  • Не указан

Операция

  • Не указан

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

  • Учебный стул: William M. Linehan, MD, NCI - Urologic Oncology Branch

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2003 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 января 2004 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 января 2004 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 января 2004 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 марта 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 марта 2012 г.

Последняя проверка

1 марта 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 030148
  • 03-C-0148
  • CDR0000302478

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться