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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00085306
전이성 피부 흑색종 또는 안구 흑색종 환자 치료에서의 인터페론 베타
2015년 10월 1일 업데이트: Case Comprehensive Cancer Center
전이성 피부 흑색종 및 전이성 안구 흑색종 환자에서 인터페론-B의 2상 시험
근거: 인터페론 베타는 종양 세포의 성장을 방해할 수 있습니다.
목적: 이 2상 시험은 인터페론 베타가 전이성 피부(피부) 흑색종 또는 안구(눈) 흑색종 환자 치료에 얼마나 잘 작용하는지 연구하고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
목표:
- 인터페론 베타로 치료받은 전이성 피부 또는 안구 흑색종 환자의 객관적인 임상 반응률을 결정합니다.
- 이 약으로 치료받은 환자에서 세포사멸 유도의 빈도와 정도를 결정합니다.
- 이러한 환자에서 이 약의 안전성과 내약성을 결정합니다.
개요: 이것은 오픈 라벨 연구입니다. 환자는 흑색종 유형(안구 대 피부)에 따라 계층화됩니다.
환자는 질병 진행이나 허용할 수 없는 독성이 없는 상태에서 인터페론 베타를 1일 1회 피하주사합니다.
연구 치료 완료 후 3일 이내에 환자를 추적한 다음 생존을 위해 추적합니다.
예상 발생: 총 28-56명의 환자(계층당 14-28명)가 이 연구를 위해 누적될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
21
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Ohio
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Cleveland, Ohio, 미국, 44195
- Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute, Case Comprehensive Cancer Center
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
질병 특성:
조직학적으로 확인된 전이성 흑색종
- 피부 또는 안구 질환
- 측정 가능한 질병
신경학적 검사 및 CT 스캔 또는 MRI에 의한 활동성 불안정 CNS 전이 없음
- 방사선 조사 및/또는 절제된 CNS 병변은 수술 및/또는 방사선 요법 후 > 6개월 동안 두부 MRI 또는 CT 스캔에서 질병의 증거가 없는 경우 허용됩니다.
- 피부 전이가 있고 이전에 방사선 조사 및/또는 절제된 CNS 전이가 있는 환자는 CNS 전이가 조절되고 덱사메타손이 필요하지 않은 경우 적격입니다.
환자 특성:
나이
- 18세 이상
실적현황
- ECOG 0-1(피부 전이 환자의 경우 0-2)
기대 수명
- 최소 3개월
조혈
- 절대 호중구 수 ≥ 1,200/mm^3
- 혈소판 수 ≥ 100,000/mm^3
- 헤모글로빈 ≥ 9.5g/dL
간
- 빌리루빈 ≤ 1.5mg/dL
- AST ≤ 정상의 3.0배
- 알칼리성 포스파타제 ≤ 정상의 2.5배(뼈 전이로 인한 경우 정상의 10배)
- B형 간염 표면 항원 음성
신장
- 크레아티닌 ≤ 1.5mg/dL
심혈관
- 치료가 필요한 심각한 부정맥 없음
- 울혈성 심부전 없음
- 협심증 없음
- 뉴욕 심장 협회 클래스 II-IV 심장 질환 없음
- 다른 심각한 심혈관 질환 없음
다른
- HIV 음성
- 지난 3년 이내에 기저 세포 또는 편평 세포 피부암 또는 자궁경부 암종을 제외한 다른 악성 종양 없음
- 발작 장애의 병력 없음
- 심각한 정신 장애가 없는 경우
- 임신 또는 수유 중이 아님
- 음성 임신 테스트
- 가임기 환자는 효과적인 피임법을 사용해야 합니다.
이전 동시 치료:
생물학적 요법
- 이전 보조 인터페론 알파-2(IFNα-2) 요법 이후 12개월 이상
- 전이성 질환에 대한 이전 IFNα-2 치료 후 30일 이상(피부 전이 환자의 경우 6개월)
- 전이성 질환에 대한 이전 전신 요법(화학요법 또는 생물학적 제제)이 1개 이하(피부 전이 환자의 경우 3개 요법)
화학 요법
- 생물학적 요법 참조
- 동시 화학 요법 없음
내분비 요법
- 질병 특성 참조
허용되는 생리적 용량의 코르티코스테로이드를 사용한 동시 대체 요법
- 동시 dexamethasone 또는 기타 스테로이드 항구토제 또는 항염증제 없음
- 기존의 부신 부전을 위해 투여된 스테로이드 또는 비질병 관련 상태를 위해 투여된 호르몬(예: 당뇨병을 위한 인슐린)을 제외한 다른 동시 호르몬 제제는 없습니다.
방사선 요법
- 질병 특성 참조
- 이전 방사선 치료 후 28일 이상 경과하고 회복됨
- 동시 완화 방사선 요법 없음
수술
- 질병 특성 참조
- 사전 장기 동종이식 없음
- 전신 마취가 필요한 대수술 이전부터 28일 이상
다른
- 국소 또는 전신 감염에 대한 이전 항생제 투여 후 28일 이상
- 동시 아스피린 없음
- 동시 바르비투르산염 없음
- 다른 동시 조사 요원 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 재조합 인터페론 베타
|
재조합 인터페론 베타
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
IFN-B에 대한 객관적인 임상 반응률(각 코스 후 1주에서 3일 이상 지속되는 CTC 등급 III 혈액학 또는 등급 IV 과립구 독성으로 측정한 최대 허용 용량)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Ernest C. Borden, MD, Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute, Case Comprehensive Cancer Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2004년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2004년 6월 10일
처음 게시됨 (추정)
2004년 6월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 10월 1일
마지막으로 확인됨
2015년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CASE1604 (기타 식별자: Case Comprehensive Cancer Center)
- P30CA043703 (미국 NIH 보조금/계약)
- CCF-4049 (기타 식별자: Cleveland Clinic IRB)
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