60세 이상 환자의 급성 골수성 백혈병 치료 : 간헐적 AraC를 이용한 DA 대 Mitoxantrone
2010년 8월 19일 업데이트: Technische Universität Dresden
60세 이상 환자의 AML 치료: 다우노루비신 및 AraC(지속적 주입)의 이중 유도와 미톡산트론 및 간헐적, 중간 고용량 AraC의 이중 유도의 무작위 비교
단일군 연구에서는 기존 DA 7+3 프로토콜(45mg/m2 다우노루비신).
연구 개요
상세 설명
두 프로토콜의 무작위 비교.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
492
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sachsen
-
Dresden, Sachsen, 독일, D-1307
- Universitätsklinikum
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- AML의 진단
- 나이 >60
- AML에 대한 이전 화학요법 없음
- 동의
- 카르노프스키 >70
제외 기준:
- AML M3
- 제어되지 않는 패혈증
- 제어되지 않은 HYpertension
- 호흡 부전
- 심부전 NYHA IV, 최근 심근 경색
- 간, 신장의 심각한 장기 기능 장애,
- HIV -감염 또는 활동성 B,C형 간염
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 다우노루비신 + Ara-C
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실험적: 미톡산트론 + Ara-C
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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활착
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완전 관해율
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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독성
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2차 목적: 화학 요법을 시작하기 전(무작위 배정 전) 예측 가치가 있는 치료 의사의 예후 평가입니까?
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ulrich S. Schuler, PD Dr. med., University Hospital Dresden, GERMANY
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Kunadt D, Stasik S, Metzeler KH, Rollig C, Schliemann C, Greif PA, Spiekermann K, Rothenberg-Thurley M, Krug U, Braess J, Kramer A, Hochhaus A, Scholl S, Hilgendorf I, Brummendorf TH, Jost E, Steffen B, Bug G, Einsele H, Gorlich D, Sauerland C, Schafer-Eckart K, Krause SW, Hanel M, Hanoun M, Kaufmann M, Wormann B, Kramer M, Sockel K, Egger-Heidrich K, Herold T, Ehninger G, Burchert A, Platzbecker U, Berdel WE, Muller-Tidow C, Hiddemann W, Serve H, Stelljes M, Baldus CD, Neubauer A, Schetelig J, Thiede C, Bornhauser M, Middeke JM, Stolzel F; A. M. L. Cooperative Group (AMLCG), Study Alliance Leukemia (SAL). Impact of IDH1 and IDH2 mutational subgroups in AML patients after allogeneic stem cell transplantation. J Hematol Oncol. 2022 Sep 5;15(1):126. doi: 10.1186/s13045-022-01339-8.
- Mantovani L, Hasenclever D, Krahl R, Ponisch W, Herold M, Pasold R, Fiedler F, Dolken G, Kampfe D, Schmoll HJ, Subert R, Kubel M, Niederwieser D, Helbig W; East German Hematology and Oncology Group (OSHO). Intermediate-dose cytarabine treatment delivered at moderate infusion rates for de novo acute myeloid leukemia-results of a phase I-II study. Leuk Lymphoma. 2002 Feb;43(2):265-74. doi: 10.1080/10428190290006035.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 13일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 8월 19일
마지막으로 확인됨
2010년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AML_GT60_DD
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