대상포진 후 신경통 치료에서의 Lamictal
2013년 3월 11일 업데이트: George Washington University
대상포진 후 신경통 치료에서의 라믹탈 - 안전성, 효능, 무작위배정, 이중맹검, 위약대조, 교차연구
대상포진 후 신경통 환자의 통증 치료 및 이질통 감소에 대한 라믹탈의 효능을 평가한다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
District of Columbia
-
Washington DC, District of Columbia, 미국, 20037
- Medical Faculty Associates
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 모든 환자는 18세 이상이며,
- 대상포진 후 신경통 진단이 필요하며,
- 리커트 통증 척도에서 최소 4,
- 현재 TCA 및/또는 가바펜틴을 복용 중인 경우 최소 4주 동안 안정적인 복용량을 유지해야 합니다.
제외 기준:
- 현재 가바펜틴을 제외한 모든 항경련제(AED)를 복용하고 있습니다.
- 현재 아편유사제를 복용 중이거나 연구 전에 휴약할 의사가 없는 자,
- 임신과 수유,
- 활성 중증 전신 질환이 있거나,
- 스티븐스-존슨 증후군 또는 TEN의 병력,
- 임상적으로 유의미한 비정상 실험실 값,
- Lamictal에 알려진 약물 알레르기,
- 피브레이트(Tricor 및 Lopid) 환자,
- 주요 정신 장애 및 약물 남용의 병력.
- 심한 발진의 가능성 증가로 인한 Valproate,
- 리도카인 패치,
- 호르몬 피임약(피임약, 패치, 링, 주사) 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 더블
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Perry K. Richardson, M.D., The George Washington University Medical Faculty Associates
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 2월 22일
처음 게시됨 (추정)
2006년 2월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2005년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Lamictal PHN
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