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제2형 당뇨병이 있는 사람과 없는 사람의 혈당에 대한 지방의 영향

2010년 1월 19일 업데이트: Mayo Clinic

제2형 당뇨병이 있는 사람과 없는 사람의 내인성 포도당 생산에 대한 상승된 유리 지방산의 영향

제2형 진성 당뇨병(이전에 성숙 발병 당뇨병으로 알려짐) 환자는 혈중 설탕과 지방 수치가 높습니다. 이 연구는 제2형 당뇨병 환자의 혈액에 과도한 설탕이 들어가는 원인이 과도한 지방 때문인지 확인하기 위해 수행되고 있습니다. 또한 입으로 복용하는 항당뇨병 약물, 피오글리타존 및 메트포르민이 당뇨병 환자의 혈당을 조절하는 데 어떻게 작용하는지 평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 응용 프로그램의 궁극적인 목표는 제2형 당뇨병의 원인을 확인하는 것입니다. 제2형 당뇨병의 진행에서 간의 역할은 근육만큼 광범위하게 연구되지 않았습니다. 이것은 부분적으로 생리학적 조건 하에서 인간의 간 인슐린 작용을 측정하는 데 내재된 어려움 때문이었습니다. 혈장 유리 지방산(FFA)은 비당뇨병 환자에서 인슐린 저항성을 유발할 수 있으며 일반적으로 제2형 당뇨병 환자에서 증가합니다. 우리는 증가된 FFA가 비당뇨병 환자에서 간 인슐린 저항성을 유발하는 메커니즘을 재검토하고, 증가된 FFA가 당뇨병 환자에서 인슐린 유도 내인성 포도당 생산(EGP) 억제를 변경하는지 여부를 결정할 것이며, 만약 그렇다면 이것이 glycogenolysis 및/또는 gluconeogenesis의 변화로 인해. 우리는 또한 피오글리타존(티아졸리딘디온) 치료가 제2형 당뇨병 환자의 FFA 유도 간(및 간외) 인슐린 저항성을 둔화시키거나 예방하는지 여부와 FFA가 인슐린 작용에 미치는 영향이 성별에 의해 영향을 받는지 여부를 결정하려고 합니다. 우리는 티아졸리딘디온의 사용이 11베타 히드록시스테로이드 탈수소효소 1형의 전반적인 활동을 변화시켜 코르티솔 생산을 감소시키는지 조사할 것입니다. 우리는 또한 티아졸리딘디온의 사용이 제2형 당뇨병 환자의 객관적으로 측정된 호흡 또는 졸음을 변경시키는지 여부를 조사할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

73

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

당뇨병 환자 42명(여성 21명, 남성 21명)과 비당뇨병 지원자 31명(여성 16명, 남성 15명)이 모집됩니다. HbA1c가 식이 단독으로 관리되는 경우 7-9%이거나 설포닐우레아 또는 메트포르민으로 관리되는 경우 6.5-8.5%인 당뇨병 지원자는 연구에 적합합니다. 당뇨병 환자 및 비당뇨병 환자는 건강하고 연령, 성별 및 체질량 지수와 일치합니다. 체질량 지수가 19 미만이거나 44 kg/m2를 초과하는 개인은 극도의 날씬함이나 비만으로 인해 발생할 수 있는 잠재적인 교란 효과를 피하기 위해 연구에서 제외됩니다. 35세 이상의 피험자는 연구 대상이 됩니다. 35세 미만의 피험자는 제1형 당뇨병의 가능성을 최소화하기 위해 연구되지 않습니다. 건강한 당뇨병 환자는 참가자가 a) 증식성 망막병증의 병력이 없음을 의미합니다. b) 심각한 신병증(즉, 혈장 크레아티닌 > 여성의 경우 1.4mg/dl 및 남성의 경우 1.5mg/dl 및/또는 단백뇨); c) 증후성 자율신경병증; d) 임상적으로 유의한 죽상경화성 혈관 질환(예: MI 또는 협심증의 병력); e) 알려진 전신 질환. 대상자의 건강을 보장하기 위해 정보에 입각한 서면 동의 후 대상자는 병력 및 신체 검사를 받게 됩니다. 전체 혈구 수 및 화학 그룹을 위해 혈액을 수집합니다. 감염이나 임상적으로 의미 있는 단백뇨의 증거가 없는지 확인하기 위해 소변을 채취합니다. DEXA 및 다중 절단 CT 스캔을 사용하여 GCRC 체성분 코어에서 적격 대상자에서 체성분(지방 비율, 내장 지방, 간 지방 및 제지방량 포함)을 측정합니다. (당뇨병 지원자는 약 4개월의 치료 후 프로토콜의 파트 2에서 체성분 연구를 다시 받게 됩니다. 아래를 봐주세요)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Robert A. Rizza, M.D., Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2005년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2005년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 3월 27일

처음 게시됨 (추정)

2006년 3월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 1월 19일

마지막으로 확인됨

2010년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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