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뇌의 전기적 자극을 통한 손 움직임 훈련 개선

메타가소성을 통한 모터 메모리 인코딩

이 연구는 뇌에 전기 자극을 가하는 것이 손가락 움직임을 수행하는 훈련에 영향을 미칠 수 있는지를 결정할 것입니다. 이 연구는 뇌졸중 후 팔, 다리 또는 손과 같은 신체 일부를 움직일 수 있는 능력을 상실한 사람들을 위한 재활 요법을 설계하는 데 사용할 수 있는 정보를 제공할 수 있습니다.

18-50세의 건강한 지원자가 이 연구에 참여할 수 있습니다. 지원자는 병력, 신체 검사, MRI(작년에 실시하지 않은 경우), 기억력 및 주의력을 평가하기 위한 설문지, 임신할 수 있는 여성에 대한 임신 테스트를 통해 선별됩니다.

참가자는 약 8주에 걸쳐 7개의 세션에서 다음과 같은 테스트 및 절차를 거칩니다.

  • 각 세션 전, 도중 및 후에 주의력, 피로 및 기분을 테스트하는 설문지
  • 표면 근전도 검사: 전극을 전도성 젤로 정리하고 작은 손 근육 위의 피부에 테이프로 붙여 근육의 전기적 활동을 측정합니다.
  • 경두개 자기 자극: 와이어 코일을 두피에 고정합니다. 짧은 전류가 코일을 통과하여 뇌를 자극합니다. 자극하는 동안 대상자는 특정 근육을 약간 긴장시키거나 다른 간단한 동작을 수행하도록 요청받을 수 있습니다. 자극은 얼굴, 팔 또는 다리의 근육에 경련을 일으킬 수 있으며 피험자는 딸깍하는 소리를 듣고 코일 아래 피부에 당기는 느낌을 느낄 수 있습니다.
  • 운동 훈련 전과 도중에 경두개 직접 자극(tDCS): 작고 젖은 스폰지 전극을 머리에 붙입니다. 하나는 눈 위, 다른 하나는 머리 뒤쪽에 붙입니다. 그들 사이에 작은 전류가 흐릅니다. 피험자는 전극 아래에서 가려움증이나 따끔거림을 느끼거나 빛이 번쩍이는 것을 볼 수 있습니다.
  • tDCS에서 모터 학습: 주제가 훈련 작업을 수행하는 동안 tDCS가 반복됩니다. 훈련 작업은 30분 동안 TMS 유도 움직임 방향과 반대 방향으로 자발적인 활발한 엄지 움직임을 수행하는 것으로 구성됩니다. 교육 블록은 10분 단위로 구성되며 처음 20분 동안 tDCS가 적용됩니다.
  • 행동 측정: 학습된 동작 작업 평가.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

목표:

훈련은 성능 향상과 운동 학습으로 이어집니다. 훈련과 관련된 피질 가소성(사용 의존적 가소성, UDP)은 뇌졸중과 같은 뇌 손상 후 성능 향상에 기여합니다. 최근 UDP를 향상시키기 위해 약리학적 접근과 뇌 자극을 포함한 여러 개입 전략이 제안되었습니다. 이러한 기술로 확인된 개선의 정도는 제한적입니다. 이전에 제안된 개입의 제한된 효과 이상으로 UDP를 향상시키는 것이 매우 유용할 것입니다.

대뇌 피질에 대한 뇌 자극 기술의 효과를 향상시키기 위해 최근에 제안된 한 가지 전략은 메타가소성(metaplasticity)입니다. 이 전략은 뇌 자극을 적용하기 전에 피질 활동을 의도적으로 조작하는 데 중점을 둡니다. 예를 들어, 이전 연구에서는 저활성 M1에 자극을 가하면 일차 운동 피질(M1)의 자극에 의해 유발되는 피질 흥분성의 증가 정도가 더 두드러진다는 것을 입증했습니다. M1 활동의 초기 하향 조절은 (i) M1 활동을 증가시키는 후속 개입의 효과를 증폭시키고 (ii) 개인 간 가변성을 감소시킵니다.

이 메타가소성 전략이 피질 흥분성, 과학적 및 임상적 관심의 문제 및 이 프로토콜의 전반적인 가설과 마찬가지로 훈련 효과에 대한 양극 tDCS(tDCS anodal)의 유익한 효과를 향상시킬 수 있는지는 알 수 없습니다.

여기서 우리는 메타가소성(tDCS 음극)에 이어 tDCS 양극과 운동 훈련이 제어 개입보다 더 두드러진 UDP를 초래할 것이라는 가설을 테스트할 것입니다.

연구 인구

매개변수 추정을 위한 건강한 성인 지원자 6명 + 건강한 성인 지원자 25명(총 = 건강한 성인 지원자 31명)

설계

이 프로토콜에서 M1 활동의 하향 조절은 이 효과를 유도하기 위해 문헌에 광범위하게 설명된 도구인 tDCS 음극을 적용하여 달성됩니다. 따라서 우리는 운동 훈련(MT)과 함께 M1에 대한 tDCS 양극의 유익한 작용에 대한 이 메타가소성 개입의 효과를 테스트할 것입니다. 친숙화 세션 후 피험자는 크로스오버 디자인으로 6개의 무작위 세션에 참여합니다.

  1. 전처리 tDCS 음극에 이어 개입 tDCS 양극과 MT 목적 대상 메타가소성 조건
  2. Preconditioning Sham에 이어 Intervention Sham과 MT 목적 단독 운동 훈련의 효과
  3. Preconditioning Sham 후 Intervention tDCS anodal + MT 목적 훈련 효과의 경미한 개선
  4. Preconditioning tDCS cathodal에 이어 Intervention Sham과 MT 목적 MT에 대한 tDCS cathodal 단독 효과
  5. Preconditioning tDCS anodal에 이어 Intervention Sham과 MT 목적 tDCS 효과에 대한 극성의 영향
  6. 전처리 tDCS 양극에 이어 중재 tDCS 양극과 메타가소성 조건에 대한 MT 목적 제어

MT는 잘 특성화된 UDP 프로토콜에서 초점 경두개 자기 자극(TMS)에 의해 유발된 엄지 움직임의 기준 방향과 반대 방향으로 활발하고 반복적인 엄지 움직임으로 구성됩니다.

모터 메모리의 인코딩을 반영하는 주요 결과 측정은 MT 및 메타가소성 개입의 함수로서 대상 훈련 영역(TTZ) 내에 떨어지는 TMS 유발 움직임의 증가된 비율일 것입니다.

연구 유형

관찰

등록

31

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

  • 포함 기준:
  • 18-50세 사이의 나이
  • 연구에서 요구하는 작업을 수행할 수 있음
  • 기꺼이 동의할 수 있는
  • 연구에 8주간 헌신할 의향이 있음
  • 기준선에서 일관된 방향으로 TMS 유발 엄지 움직임을 얻을 수 있는 가능성

제외 기준:

  • 작업을 수행할 수 없습니다
  • 심각한 알코올 또는 약물 남용의 병력, 심각한 우울증과 같은 정신 질환, 낮은 동기 부여 능력 또는 심각한 언어 장애, 특히 수용적 성격 또는 심각한 인지 결함(미니 정신 상태 검사 점수(MMSE) 23에 해당하는 것으로 정의됨) 이하) 또는 알츠하이머병과 같은 퇴행성 뇌 과정
  • 중증의 조절되지 않는 의학적 문제(예: 심혈관 질환, 중증 류마티스 관절염, 관절염 기원의 활동성 관절 기형, 활동성 암 또는 신장 질환, 모든 종류의 말기 폐 또는 심혈관 질환 또는 노화, 조절되지 않는 간질 또는 기타로 인한 악화 상태) ), 중등도 이상의 미세혈관병증, 다발신경병증, 진성 당뇨병 또는 허혈성 말초 질환
  • 손의 움직임 문제
  • 항정신병 약물(클로르프로마진, 클로자핀) 또는 삼환계 항우울제(TMS 성분의 경우)와 같이 발작 역치를 낮추는 중추신경계에 주로 작용하는 약물을 투여받습니다.
  • 임신과 수유 중
  • MRI 절차 또는 MRI 신호를 손상시키는 인공물을 생성하는 장치에 대한 의학적 또는 기술적 금기 사항(예: 치아 교정기, 심박 조율기, 이식된 약물 펌프, 달팽이관 장치, 신경 자극기, 두개골의 금속, 수술 클립 및 기타 금속/자기 임플란트, 밀실 공포증)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 5월 24일

연구 완료

2008년 4월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 5월 27일

처음 게시됨 (추정)

2006년 5월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2008년 4월 21일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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