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CholGate - 일반 개업의의 이상지질혈증 치료에 대한 컴퓨터 기반 의사결정 지원에 대한 알림 대 주문형 의사결정의 효과

2008년 5월 7일 업데이트: Erasmus Medical Center

일반 의사의 이상지질혈증 치료에 대한 주문형 컴퓨터 기반 의사 결정 지원에 대한 경보 대 효과 - CholGate 무작위 시험

간접적인 증거에 따르면 임상 의사 결정 지원 시스템(CDSS)을 사용하는 경고 의사는 사용자가 시스템을 적극적으로 시작하도록 요구하는 것 이상으로 행동을 변경하는 것으로 보입니다. 그러나 임상 환경에서 이러한 방법을 비교하는 무작위 시험은 부족합니다. 이 연구에서 우리는 네덜란드 일반의의 네덜란드 일반의 대학의 콜레스테롤 지침에 대한 준수에 대한 CDSS 또는 CDSS의 시작을 적극적으로 요구하는 경고 의사의 효과를 비교합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

간접적인 증거에 따르면 임상 의사 결정 지원 시스템(CDSS)을 사용하는 경고 의사는 사용자가 시스템을 적극적으로 시작하도록 요구하는 것 이상으로 행동을 변경하는 것으로 보입니다. 그러나 임상 환경에서 이러한 방법을 비교하는 무작위 시험은 부족합니다. 이 연구에서 우리는 CholGate라는 임상 결정 지원 시스템을 사용하여 네덜란드 일반의가 네덜란드 일반의 대학의 콜레스테롤 지침을 준수하는 데 있어 CDSS를 알리는 의사의 효과 또는 적극적으로 CDSS 개시를 요구하는 효과를 비교합니다. 이 시스템에는 경고 및 주문형 의사 결정 지원을 모두 제공하는 기능이 있습니다. 사용자는 의사결정 지원 시스템에서 제공하는 조언을 자유롭게 부정할 수 있습니다. 시험은 클러스터 무작위 구조를 갖습니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • South Holland
      • Rotterdam, South Holland, 네덜란드, 3000DR
        • Department of Medical informatics, ErasmusMC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Elias 전자 환자 기록만 사용하는 모든 일반 진료(ISOFT b.V)
  • 네덜란드 일반의 대학 콜레스테롤 지침의 선별 및 치료 기준을 충족하는 모든 환자

제외 기준:

  • 종이 기반 기록을 사용하는 관행

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
익명의 환자 기록 데이터를 사용하여 올바르게 선별된 환자의 비율입니다.
익명의 환자 기록 데이터를 사용하여 올바르게 치료된 환자의 비율.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jacobus T van Wyk, MD, PhD, ErasmusMC University Medical Centre Rotterdam

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 6월 1일

연구 완료

2005년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 7월 5일

처음 게시됨 (추정)

2006년 7월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2006년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2000B161

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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