CholGate - 一般開業医による脂質異常症の治療に対するアラートとオンデマンドのコンピューターベースの意思決定支援の効果
2008年5月7日 更新者：Erasmus Medical Center
一般開業医による脂質異常症の治療に対するアラートとオンデマンドのコンピューターベースの意思決定支援の効果 - CholGate ランダム化試験
間接的な証拠は、臨床意思決定支援システム (CDSS) を使用して医師に警告することは、ユーザーにシステムの積極的な起動を要求するよりも行動を変えるようであることを示しています。
しかし、臨床現場でこれらの方法を比較するランダム化試験は不足しています。
この研究では、オランダの一般開業医がオランダの一般開業医大学のコレステロールガイドラインを順守する際に、医師に CDSS を使用して警告すること、または CDSS の開始を積極的に要求することの効果を比較します。
調査の概要
詳細な説明
間接的な証拠は、臨床意思決定支援システム (CDSS) を使用して医師に警告することは、ユーザーにシステムの積極的な起動を要求するよりも行動を変えるようであることを示しています。
しかし、臨床現場でこれらの方法を比較するランダム化試験は不足しています。
この研究では、CholGateと呼ばれる臨床意思決定支援システムを使用して、オランダの一般開業医がオランダ総合診療医大学のコレステロールガイドラインを遵守することに対して、医師にCDSSで警告すること、またはCDSSの開始を積極的に要求することの効果を比較しました。
このシステムには、アラートとオンデマンドの意思決定サポートの両方を提供する機能があります。
ユーザーは、意思決定支援システムによって提供されるアドバイスを自由に否定できます。
トライアルはクラスターのランダム化された構造になります。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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South Holland
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Rotterdam、South Holland、オランダ、3000DR
- Department of Medical informatics, ErasmusMC
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- Elias 電子患者記録 (ISOFT b.V) のみを使用するすべての一般診療
- オランダ総合診療医大学のコレステロールガイドラインのスクリーニングおよび治療基準を満たすすべての患者
除外基準:
- 紙ベースの記録を使用した実践
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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匿名の患者記録データを使用して正しくスクリーニングされた患者の割合。
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匿名の患者記録データを使用して正しく治療された患者の割合。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jacobus T van Wyk, MD, PhD、ErasmusMC University Medical Centre Rotterdam
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- van Wyk JT, Picelli G, Dieleman JP, Mozaffari E, Kramarz P, van Wijk MA, van der Lei J, Sturkenboom MC. Management of hypertension and hypercholesterolaemia in primary care in The Netherlands. Curr Med Res Opin. 2005 Jun;21(6):839-48. doi: 10.1185/030079905X46368.
- Van Wyk JT, Van Wijk MA, Moorman PW, Mosseveld M, Van Der Lei J. Cholgate - a randomized controlled trial comparing the effect of automated and on-demand decision support on the management of cardiovascular disease factors in primary care. AMIA Annu Symp Proc. 2003;2003:1040.
- Van Wyk JT, Van Wijk MA. Assessment of the possibility to classify patients according to cholesterol guideline screening criteria using routinely recorded electronic patient record data. Stud Health Technol Inform. 2002;93:39-46.
- Van Wyk JT, Van Wijk MA. Analysis of Dutch general practice guidelines for inconsistencies with respect to the management of cardiovascular disease risk factors. Stud Health Technol Inform. 2004;107(Pt 1):179-86.
- Dieleman JP, van Wyk JT, van Wijk MA, van Herpen G, Straus SM, Dunselman H, Sturkenboom MC. Differences between statins on clinical endpoints: a population-based cohort study. Curr Med Res Opin. 2005 Sep;21(9):1461-8. doi: 10.1185/030079905X61866.
- van Wyk JT, van Wijk MA, Sturkenboom MC, Moorman PW, van der Lei J. Identification of the four conventional cardiovascular disease risk factors by Dutch general practitioners. Chest. 2005 Oct;128(4):2521-7. doi: 10.1378/chest.128.4.2521.
- van Wyk JT, van Wijk MA, Moorman PW, van der Lei J. Cross-sectional analysis of guidelines on cardiovascular disease risk factors: going to meet the inconsistencies. Med Decis Making. 2006 Jan-Feb;26(1):57-62. doi: 10.1177/0272989X05284104.
- van Wyk JT, van Wijk MA, Moorman PW, Mosseveld M, van der Lei J. User requirements rating and knowledge-level of general practitioners at the start of CholGate - a lipid management decision support project. AMIA Annu Symp Proc. 2005;2005:1146.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年6月1日
研究の完了
2005年11月1日
試験登録日
最初に提出
2006年6月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年7月5日
最初の投稿 (見積もり)
2006年7月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年5月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年5月7日
最終確認日
2006年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。