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CholGate - L'effet de l'alerte par rapport à l'aide à la décision informatisée à la demande sur le traitement de la dyslipidémie par les médecins généralistes

7 mai 2008 mis à jour par: Erasmus Medical Center

L'effet de l'alerte par rapport à l'aide à la décision informatisée à la demande sur le traitement de la dyslipidémie par les médecins généralistes - L'essai randomisé CholGate

Des preuves indirectes montrent que le fait d'alerter les médecins avec des systèmes d'aide à la décision clinique (CDSS) semble modifier davantage le comportement que d'exiger des utilisateurs qu'ils lancent activement le système. Cependant, les essais randomisés comparant ces méthodes dans un contexte clinique font défaut. Dans cette étude, nous comparons l'effet d'alerter les médecins avec un CDSS ou d'exiger activement l'initiation d'un CDSS sur l'adhésion des médecins généralistes néerlandais à la directive sur le cholestérol du Collège néerlandais des médecins généralistes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Des preuves indirectes montrent que le fait d'alerter les médecins avec des systèmes d'aide à la décision clinique (CDSS) semble modifier davantage le comportement que d'exiger des utilisateurs qu'ils lancent activement le système. Cependant, les essais randomisés comparant ces méthodes dans un contexte clinique font défaut. Dans cette étude, nous comparons l'effet d'alerter les médecins avec un CDSS ou d'exiger activement l'initiation d'un CDSS sur l'adhésion des médecins généralistes néerlandais à la directive sur le cholestérol du Collège néerlandais des médecins généralistes, en utilisant un système d'aide à la décision clinique appelé CholGate. Ce système a la fonctionnalité de fournir à la fois des alertes et une aide à la décision à la demande. Les utilisateurs sont libres d'annuler les conseils fournis par le système d'aide à la décision. L'essai aura une structure randomisée en grappes.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • South Holland
      • Rotterdam, South Holland, Pays-Bas, 3000DR
        • Department of Medical informatics, ErasmusMC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les cabinets médicaux utilisant uniquement les dossiers médicaux électroniques d'Elias (ISOFT b.V)
  • Tous les patients répondant aux critères de dépistage et de traitement de la directive sur le cholestérol du Collège néerlandais des médecins généralistes

Critère d'exclusion:

  • Pratiques qui utilisaient des dossiers papier

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Le pourcentage de patients correctement dépistés utilisant des données de dossiers de patients anonymes.
Le pourcentage de patients correctement traités utilisant les données anonymes des dossiers des patients.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jacobus T van Wyk, MD, PhD, ErasmusMC University Medical Centre Rotterdam

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2004

Achèvement de l'étude

1 novembre 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juin 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juillet 2006

Première publication (Estimation)

6 juillet 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 mai 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2008

Dernière vérification

1 juin 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2000B161

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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