화상 치료를 위한 VR의 인간 요인 분석
2017년 1월 11일 업데이트: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
화상치료를 위한 VR에서의 인간요인 분석 1, 2상 연구
많은 연구에서 VR(가상 현실)을 사용하여 약물이 불충분한 완화를 제공하는 고통스러운 의료 절차 중에 환자의 통증과 불안을 분산시킬 수 있음이 나타났습니다.
저렴하고 상업적으로 이용 가능한 VE는 다양한 의료 절차와 관련된 인지된 통증을 줄이는 데 상당한 영향을 미칠 수 있습니다.
VRMC(Virtual Reality Medical Center)는 다양한 형태의 고통스러운 자극을 경험하는 참가자의 보고된 통증 등급을 줄이는 데 효과적인 것으로 입증된 매력적인 가상 세계를 개발했습니다.
Icy Cool World라는 가상 세계는 고통스러운 자극으로부터 환자의 주의를 분산시키고 환자가 인지하는 고통 수준을 줄이는 데 성공했습니다.
2단계에서는 이러한 발견을 확장하고 다양한 급성 및 만성 통증 병인에 대한 통증 산만 기법으로서의 효과를 조사합니다.
임상 조사의 주요 목표는 이전 연구의 결과를 확장하고 VR 통증 산만의 임상적 다양성에 대한 보다 포괄적인 분석을 얻는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 2 단계
- 1단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 지원자가 영어를 충분히 이해하고 읽을 수 있는 한 18-65세, 남성 또는 여성, 모든 인종.
제외 기준:
- 지난 1년 동안 알코올 또는 기타 약물 남용에 대한 DSM-IV-TR 기준을 충족했거나 현재 기분 전환용 약물을 사용 중이거나 일주일에 20잔 이상의 알코올 음료를 마시는 참가자는 제외됩니다. 또한 Beck Depression Inventory II(BDI-II) 점수가 16 미만이어야 하며 자살 생각이 없어야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 1
헤드 디스플레이가 있는 가상 현실
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참가자는 통증 과정을 거치는 동안 헤드 디스플레이를 사용하여 가상 현실 기반 산만함을 겪게 됩니다.
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활성 비교기: 2
평면 프로젝션 디스플레이가 있는 가상 현실
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평면 프로젝션 디스플레이가 있는 VR
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활성 비교기: 삼
헤드 디스플레이가 있는 비대화형 비디오
|
헤드 디스플레이가 있는 비대화형 비디오
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활성 비교기: 4
평면 프로젝션 디스플레이가 있는 비대화형 비디오
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평면 프로젝션 디스플레이가 포함된 비대화형 비디오
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간섭 없음: 5
방해 금지
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
통증 등급 감소
기간: 각 시도 후
|
각 시도 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mark D Wiederhold, MD, PhD, FACP, VRMC
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 12월 8일
처음 게시됨 (추정)
2006년 12월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 11일
마지막으로 확인됨
2009년 9월 1일
추가 정보
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