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가족 내 인플루엔자 확산 방지를 위한 비약학적 방법의 수용 가능성 및 효능에 대한 무작위, 통제, 비맹검 임상 시험

2006년 12월 11일 업데이트: Ministry of Health, Israel

제안된 연구는 수술용 마스크, 환자 격리 및 개인 위생과 같은 비약물적 방법의 사용이 허용 가능하고 가족 내 인플루엔자 확산을 예방하는 데 효과적인지 평가할 것입니다. , 비맹검, 임상 시험. 인플루엔자 유사 질병이 있는 지표 사례의 가족 구성원은 두 그룹에 무작위로 할당됩니다. 개입 그룹에서 가족 구성원은 위생 및 위생에 대한 포괄적인 지침과 지표 케이스와 밀접 접촉(3피트/1미터)할 때마다 착용할 수술용 마스크를 받게 됩니다. 또한 인덱스 사례를 최대한 격리하도록 요청합니다. 통제 그룹에서 가족 구성원은 인플루엔자 전파 감소와 관련된 위생 및 위생에 대한 표준 지침만 받게 됩니다. 연구의 1차 종점은 개입의 효능을 평가하기 위해 가족 구성원 중 적어도 한 명의 인플루엔자의 2차 감염이 될 것입니다. 또한 이러한 개입에 대한 준수 여부를 평가합니다.

연구 가설은 비약물적 방법의 사용이 허용될 것이며 그들 사이의 2차 감염률을 50%까지 감소시킬 것이라는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

중재적

등록

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 질병의 첫 2일 동안 인플루엔자 유사 질병(ILI)이 있는 지표 사례의 가족 구성원.
  • 가족 구성원 수에 대한 제한은 없습니다.

제외 기준:

  • 지난 2주 동안 ILI가 있는 다른 가족 구성원이 있었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
인플루엔자 가족 내 2차 감염

2차 결과 측정

결과 측정
비약물적 개입의 준수

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Manfred S Green, PhD, M.D, ICDC

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 12월 11일

처음 게시됨 (추정)

2006년 12월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2006년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

위생 및 개인 위생에 대한 임상 시험

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