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인간 내독소혈증 동안의 신장 혈류 연구

2006년 12월 18일 업데이트: Rigshospitalet, Denmark

실험적 인간 내독소혈증 동안의 신장 플라즈마 흐름

본 프로토콜의 목적은 내독소혈증이 제2형 당뇨병 환자와 건강한 지원자의 신장 혈류에 영향을 미치는지 여부를 연구하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

많은 패혈증 환자에서 급성 신부전이 발생하고 당뇨병 환자에서 위험이 더 높습니다. 패혈증과 관련된 급성 신부전 발병의 병인 기전은 완전히 이해되지 않았습니다. 많은 가능한 설명 중 하나는 신장 혈류역학의 변화입니다. 그러나 인간 패혈증 동안 신장 혈장 흐름에 어떤 일이 일어나는지는 아직 많이 알려져 있지 않습니다. 이 연구에서 우리는 패혈증의 실험 모델로 2형 당뇨병 환자와 건강한 대조군에 내독소 주사(0,3 ng/kg)를 제공합니다. 내독소 주입 1일 전과 주입 후 1,25, 6,5시간에 DTPA-renography로 신혈장류와 사구체여과율을 측정하였다. 또한 WBC, plasma-cytokines, VCAM-1/ICAM-1, endothelin-1, Thromboxane B2, angiotensin 2, renin 및 PAI-1은 내독소 주입 후 최대 8시간까지 시간 단위로 측정됩니다.

연구 유형

중재적

등록

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Copenhagen, 덴마크, 2100
        • 모병
        • Intensiv Care Unit, Rigshospitalet,
        • 수석 연구원:
          • Anne Sofie Andreasen, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 건강한
  • 제2형 당뇨병

제외 기준:

  • 신부전
  • 심부전
  • 폐 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
신장 혈장 유량, 사구체 여과율, 혈장 사이토카인 함량, 내독소혈증 점수, 혈장 안지오텐신 II 및 레닌 함량, 혈장 트롬복산 B2 함량, 혈장 PAI-1 함량

2차 결과 측정

결과 측정
평균동맥압, 심박수, 산소포화도, 체온,

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Anne Sofie Andreasen, MD, Rigshospitalet, Denmark

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 11월 1일

연구 완료

2007년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 12월 18일

처음 게시됨 (추정)

2006년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 12월 18일

마지막으로 확인됨

2006년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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