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임신 중 신체 활동과 산모의 웰빙을 증진하기 위한 중재 연구

2012년 5월 23일 업데이트: Deborah Da Costa, McGill University

"Fit Pregnancy": 임신 중 신체 활동과 산모의 웰빙을 증가시키기 위해 고안된 초이론적 모델 기반 개입

임신 및 산후 동안 신체 활동 및 정신 건강을 증가시키기 위한 동기 부여 맞춤형 운동 개입을 개선, 구현 및 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

임신은 여성이 비활동적인 상태를 유지하거나 모두 함께 운동을 중단하기 때문에 운동에 대한 또 다른 장벽이 되는 것으로 보입니다. 그러나 건강한 여성의 임신 중 규칙적인 신체 활동은 안전하고 신체적, 심리적 건강상의 이점과 긍정적으로 연관되어 있는 것으로 나타났습니다. 현재까지 신체 활동을 촉진하기 위한 개입은 임산부를 대상으로 하지 않았습니다. 우리는 임신 중 신체 활동을 촉진하기 위해 고안된 이론 기반 개입을 평가하기 위한 첫 번째 연구를 파일럿으로 제안하고 있습니다. 우리는 동기 부여 맞춤형 운동 개입에 배정된 임산부가 치료 후 추적 조사(임신 32주)에 기준선에서 신체 활동의 상당한 증가를 보일 것으로 예상합니다. 동기 부여에 따른 맞춤형 개입이 임신 중 신체적, 정신적 건강 상태에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

76

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, 캐나다, H3A 1A1
        • McGill University Health Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 임신한

제외 기준:

  • 연구 시작 시 일주일에 3회 이상, 최소 30분 동안 중간 강도의 운동에 정기적으로 참여
  • SOGC/CSEP 임상 진료 가이드라인에 명시된 대로 임신 중 운동 참여에 대한 금기 사항
  • 영어나 프랑스어로 의사소통이 불가능합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 생활 상담
맞춤형 운동 프로그램
맞춤형 운동 프로그램
간섭 없음: 간섭 없음
평소 케어 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
신체 활동 수준
기간: 중재 후 및 출산 후 3 개월
중재 후 및 출산 후 3 개월
우울한 기분
기간: 시술 후 및 출산 후 3개월
시술 후 및 출산 후 3개월
건강 관련 삶의 질
기간: 시술 후 및 출산 후 3개월
시술 후 및 출산 후 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
상태불안
기간: 시술 후 및 출산 후 3개월
시술 후 및 출산 후 3개월
수면의 질
기간: 시술 후 및 출산 후 3개월
시술 후 및 출산 후 3개월
피로 수준
기간: 시술 후 및 출산 후 3개월
시술 후 및 출산 후 3개월
변화의 운동 단계
기간: 시술 후 및 출산 후 3개월
시술 후 및 출산 후 3개월
운동에 대한 자기효능감
기간: 시술 후 및 출산 후 3개월
시술 후 및 출산 후 3개월
운동에 대한 사회적 지원
기간: 시술 후 및 출산 후 3개월
시술 후 및 출산 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Deborah Da Costa, PhD, McGill University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 1월 4일

처음 게시됨 (추정)

2007년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2012년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • A06-B25-06A

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