이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

입원 환자 인플루엔자 감시

성인 인플루엔자 감염에 대한 입원 감시

인플루엔자 예방접종은 65세 이상의 모든 사람에게 권장됩니다. 젊고 건강한 성인을 대상으로 설계되고 테스트된 백신은 종종 노인에게 사용될 때 효과적이지 않습니다. 이 연구는 향후 여러 다른 병원에서 더 큰 규모의 연구를 수행하는 것이 실용적인지 알아보기 위한 1년 간의 파일럿 연구입니다. 연구 참가자에는 급성 호흡기 증상으로 Vanderbilt University 또는 Baptist Community Hospital에 입원한 50세 이상의 남녀 350명이 포함됩니다. 연구 절차에는 환자가 병원에서 퇴원한 후 질문, 비강 면봉 1개, 인후 면봉 1개 및 차트 검토가 포함됩니다. 비강 및 인후 면봉은 인플루엔자 A 및 B 바이러스에 대해 테스트됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

인플루엔자 백신 접종은 65세 이상의 모든 사람에게 권장되며, 최근 연구에서는 고령 인구에서 백신의 효능에 의문을 제기했습니다. 새로운 백신을 테스트하려는 의지는 현재 백신 정책에도 불구하고 상당한 질병 부담에 대한 설득력 있는 입증에 달려 있습니다. 급성 호흡기 질환이나 발열로 입원한 50세 이상의 잘 정의된 성인 집단에서 포괄적인 감시를 수행할 수 있다면 이 연령대의 인플루엔자 질환의 정확한 부담을 결정할 수 있고 인플루엔자 감염과 관련된 위험 요소를 확립할 수 있습니다. 이 연구는 1년간의 파일럿 연구입니다. 연구 참여자는 Vanderbilt University 또는 지역 사회 병원인 Baptist Hospital에 입원한 급성 호흡기 증상 또는 열이 있는 50세 이상의 성인 350명을 포함합니다. 이 연구의 목적은 여러 다른 병원에서 대규모 감시 연구를 수행할 가능성을 결정하는 것입니다. 구체적인 목표는 1) 50세 이상의 입원 성인에서 급성 바이러스성 호흡기 질환 또는 발열의 병인 및 부담을 결정하기 위해 인구 기반 감시를 수행하고 2) 백신 접종을 위한 입원과 관련된 위험 요소를 식별하는 것입니다. 50세 이상의 성인에서 예방 가능한 호흡기 질환. 2006년 11월부터 2007년 4월까지 모집은 주당 2일 실시되며 지역 감시를 기반으로 정의된 인플루엔자 시즌 동안에는 주당 4일로 증가합니다. 정보에 입각한 동의에 따라 데이터 수집에는 세 부분이 있습니다. (1) 일련의 간단한 질문; (2) 비강 면봉 1개와 인후 면봉 1개를 수집하고; (3) 퇴원 후 수행되는 차트 추상화. 비강 및 인후 면봉은 바이러스 배양, 신속 항원 검사 및 실시간 역전사효소 PCR(RTrtPCR) 분석을 통해 인플루엔자 A 및 B 바이러스에 대해 검사됩니다. 연구의 1차 종점은 50세 이상 성인의 연령, 성별, 인종별 인플루엔자 바이러스로 인한 입원 발생률입니다. 이 연구는 DMID 프로토콜 06-0092에 연결되어 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

350

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37232
        • Vanderbilt University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

포함 기준:

  1. 성인 >/= 50세
  2. 데이비슨 카운티 거주자
  3. 정의된 24시간 동안 병원에 입원
  4. 다음 입원진단(국제질병분류 제9차 개정번호) 중 하나 이상인 환자: 폐렴(480-486), 상기도감염(465), 기관지염(466), 인플루엔자(487), 만성폐쇄성폐질환( 490-492;496), 천식(493), 바이러스성 질환(079.9)[13], 호흡곤란(786), 급성호흡부전(518.81), 고체/액체로 인한 폐렴(507) 또는 발열(780.6) 증상을 국소화하지 않고.

제외 기준:

  1. 감시 지역 밖에 거주하는 성인 >/= 50세
  2. 성인 >/= 감시일에 입원하지 않은 50세
  3. 성인 < 50세
  4. 위의 입학 기준이 없는 사람.

설명

포함 기준:

  1. 만 50세 이상의 성인
  2. 데이비슨 카운티 거주자
  3. 정의된 24시간 동안 병원에 입원
  4. 입원진단 중 폐렴, 상기도감염, 기관지염, 인플루엔자, 만성폐쇄성폐질환, 천식, 바이러스성 질환, 호흡곤란, 급성호흡부전, 고형/액체로 인한 폐렴, 국부적인 증상이 없는 발열 중 하나 이상인 환자

제외 기준:

  1. 감시 지역 밖에 거주하는 50세 이상의 성인
  2. 감시일에 입실하지 않은 50세 이상의 성인
  3. 성인 < 50세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
그룹 1
성인 >/= 50세, 호흡기 질환으로 테네시 주 데이비슨 카운티에 입원.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 1월 5일

처음 게시됨 (추정)

2007년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 8월 22일

마지막으로 확인됨

2012년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다