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중증 외상성 뇌손상 환자의 집중 재활 - 교훈적 모델 개발

2011년 6월 20일 업데이트: University of Aarhus

중증 외상성 뇌손상 환자의 집중 신경재활 치료 시 일상생활 역량의 동기부여, 관여도, 재학습 간의 상호작용 개선. 연구 기반 교육 모델의 개발.

이 연구의 목표는 환자의 동기 부여, 영향 및 학습 간의 상호 작용을 개선하기 위한 연구 기반 교육 모델을 개발하는 것입니다. 가설은 다음과 같습니다.

일상 생활 능력의 동기 부여, 참여 및 재학습 개선을 위한 교훈적 모델을 기반으로 한 중증 외상성 뇌 손상 환자의 신경 재활 노력은

  • 의미있는 학습 및 영향에 대한 환자의 경험을 향상시킵니다.
  • 직원에게 동기 부여, 환자 영향 및 일상 생활 역량 재학습과 관련하여 목표 방식으로 작업할 수 있는 경험에 기여하는 도구를 제공합니다.

이 연구의 목표는 환자의 동기 부여, 영향 및 학습 간의 상호 작용을 개선하기 위한 연구 기반 교육 모델을 개발하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

덴마크에서는 매년 약 7,500명이 외상성 뇌 손상(TBI)을 겪습니다. 덴마크 및 국제 경험에 따르면 이들 중 250명이 심각한 부상을 입습니다. 약 120명의 젊은 사람들은 종종 덴마크의 두 지역 센터 중 한 곳에서 고도로 전문화된 신경 재활을 필요로 합니다. 이 분야에 대한 연구의 양이 제한되어 있기 때문에 문서화할 수 없지만 재활 계획 및 실행에 대한 환자의 동기와 참여가 주관적이고 객관적인 결과를 향상시킨다고 가정합니다. 심각한 외상성 뇌 손상 환자의 동기 부여, 참여 및 학습은 주요 과제입니다. 사례는 개별적이지만 종종 언어 및 지각 장애, 인식 부족, 주도권 감소, 피로 및 우울증을 포함합니다. 이 프로젝트의 초점은 기능, 활동 및 참여의 ICF 수준을 사용하여 목표로 하는 일상 생활 역량을 재학습하는 과정으로 간주되는 집중적인 신체적 및 심리사회적 재활입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

11

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hammel
      • Voldbyvej 15, Hammel, 덴마크, 8450
        • Regional Hospital Hammel Neurorehabilitation Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

후천성 중증 뇌 손상(GCS 3 - 9), >18 år, 최종 PTA 단계(GOAT 점수), RLAS 점수 최소 4 및 사전 서면 동의가 있는 약 10명의 환자

설명

포함 기준:

  1. 중증 외상성 뇌손상(GCS 3-9)
  2. 18세 이상
  3. 마지막에 외상 후 기억상실기(PTA), 4 최소 4점 이상의 RLAS(Ranchos Los Amigos) 점수
  4. 동의

제외 기준:

  1. 18세 미만
  2. PTA 단계에서
  3. RLAS 점수 4 미만
  4. 정보에 입각한 동의 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
1
후천성 중증 뇌 손상(GCS 3 - 9), >18 år, 최종 PTA 단계(GOAT 점수), RLAS 점수 최소 4 및 사전 서면 동의가 있는 약 10명의 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
의미있는 학습 및 영향에 대한 환자 경험 향상
기간: 4-8주
4-8주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
동기 부여, 환자 영향 및 일상 생활 역량 재학습과 관련하여 목표 방식으로 작업할 수 있는 경험에 기여하는 도구를 직원에게 제공합니다.
기간: 4 - 8주
4 - 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Karsten Koch-Jensen, Head of c, Regionshospitalet Hammel Neurocenter
  • 연구 의자: Marit Kirkevold, Professor, Department of nursing science, Aarhus University
  • 수석 연구원: Lena Aadal, Ph.d stud., Regionshospitalet Hammel Neurocenter

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 1월 8일

처음 게시됨 (추정)

2007년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2011년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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