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Reabilitação Intensiva de Pacientes com Traumatismo Cranioencefálico Grave - Desenvolvimento de um Modelo Didático

20 de junho de 2011 atualizado por: University of Aarhus

Melhoria da Interacção entre Motivação, Envolvimento e Reaprendizagem das Competências da Vida Diária Durante a Neurorreabilitação Intensiva de Doentes com TCE Grave. Desenvolvimento de um Modelo Didático Baseado em Pesquisa.

O objetivo do estudo é desenvolver um modelo pedagógico baseado em pesquisa para melhorar a interação entre motivação, influência e aprendizado do paciente. A hipótese é:

Um esforço de neuro-reabilitação em pacientes com traumatismo cranioencefálico grave com base em um modelo didático para melhoria da motivação, envolvimento e reaprendizagem das competências da vida diária irá

  • melhorar a experiência dos pacientes de aprendizagem significativa e influenciar
  • fornecer aos funcionários uma ferramenta que contribua para a experiência de trabalhar de forma direcionada em relação à motivação, influência do paciente e reaprendizagem das competências da vida diária

O objetivo do estudo é desenvolver um modelo didático baseado em pesquisa para melhorar a interação entre motivação, influência e aprendizado do paciente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Anualmente, cerca de 7.500 pessoas sofrem uma lesão cerebral traumática (TCE) na Dinamarca. De acordo com experiências dinamarquesas e internacionais, 250 deles sofrem ferimentos graves. Cerca de 120 pessoas mais jovens, muitas vezes do sexo masculino, precisam de neuro-reabilitação altamente especializada em um dos dois centros regionais na Dinamarca. Devido à quantidade limitada de pesquisas neste campo, não pode ser documentado, mas assumido, que a motivação e o envolvimento do paciente no planejamento e implementação da reabilitação melhoram o resultado subjetivo e objetivo. Motivação, envolvimento e aprendizado em pacientes com traumatismo cranioencefálico grave constituem um grande desafio. Os casos são individuais, mas muitas vezes envolvem distúrbios de linguagem e percepção, falta de realização, redução da iniciativa, cansaço e depressão. O foco deste projeto é a reabilitação física e psicossocial intensiva vista como um processo de reaprendizagem de competências de vida diária direcionadas usando os níveis de função, atividade e participação da CIF.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

11

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Hammel
      • Voldbyvej 15, Hammel, Dinamarca, 8450
        • Regional Hospital Hammel Neurorehabilitation Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

ab 10 pacientesr com lesão cerebral grave adquirida (GCS 3 - 9), >18 år, fase PTA no final (pontuação GOAT), pontuação RLAS no mínimo 4 e consentimento informado por escrito

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Lesão cerebral traumática grave (GCS 3-9)
  2. Mais de 18 anos
  3. Amnesífase pós-traumática (PTA) no final, pontuação de 4 Ranchos Los Amigos (RLAS) no mínimo 4
  4. Consentimento informado

Critério de exclusão:

  1. Menor de 18 anos
  2. Na fase PTA
  3. Pontuação RLAS inferior a 4
  4. Sem consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1
ab 10 pacientesr com lesão cerebral grave adquirida (GCS 3 - 9), >18 år, fase PTA no final (pontuação GOAT), pontuação RLAS no mínimo 4 e consentimento informado por escrito

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Melhoria da experiência de aprendizagem significativa e influência do paciente
Prazo: 4 -8 semanas
4 -8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Fornecer aos funcionários uma ferramenta que contribua para a experiência de trabalhar de forma direcionada em relação à motivação, influência do paciente e reaprendizagem das competências da vida diária
Prazo: 4 - 8 semanas
4 - 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Diretor de estudo: Karsten Koch-Jensen, Head of c, Regionshospitalet Hammel Neurocenter
  • Cadeira de estudo: Marit Kirkevold, Professor, Department of nursing science, Aarhus University
  • Investigador principal: Lena Aadal, Ph.d stud., Regionshospitalet Hammel Neurocenter

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de janeiro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

9 de janeiro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de junho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de junho de 2011

Última verificação

1 de junho de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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