- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00419939
Reabilitação Intensiva de Pacientes com Traumatismo Cranioencefálico Grave - Desenvolvimento de um Modelo Didático
Melhoria da Interacção entre Motivação, Envolvimento e Reaprendizagem das Competências da Vida Diária Durante a Neurorreabilitação Intensiva de Doentes com TCE Grave. Desenvolvimento de um Modelo Didático Baseado em Pesquisa.
O objetivo do estudo é desenvolver um modelo pedagógico baseado em pesquisa para melhorar a interação entre motivação, influência e aprendizado do paciente. A hipótese é:
Um esforço de neuro-reabilitação em pacientes com traumatismo cranioencefálico grave com base em um modelo didático para melhoria da motivação, envolvimento e reaprendizagem das competências da vida diária irá
- melhorar a experiência dos pacientes de aprendizagem significativa e influenciar
- fornecer aos funcionários uma ferramenta que contribua para a experiência de trabalhar de forma direcionada em relação à motivação, influência do paciente e reaprendizagem das competências da vida diária
O objetivo do estudo é desenvolver um modelo didático baseado em pesquisa para melhorar a interação entre motivação, influência e aprendizado do paciente.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Hammel
-
Voldbyvej 15, Hammel, Dinamarca, 8450
- Regional Hospital Hammel Neurorehabilitation Centre
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Lesão cerebral traumática grave (GCS 3-9)
- Mais de 18 anos
- Amnesífase pós-traumática (PTA) no final, pontuação de 4 Ranchos Los Amigos (RLAS) no mínimo 4
- Consentimento informado
Critério de exclusão:
- Menor de 18 anos
- Na fase PTA
- Pontuação RLAS inferior a 4
- Sem consentimento informado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
---|
1
ab 10 pacientesr com lesão cerebral grave adquirida (GCS 3 - 9), >18 år, fase PTA no final (pontuação GOAT), pontuação RLAS no mínimo 4 e consentimento informado por escrito
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Melhoria da experiência de aprendizagem significativa e influência do paciente
Prazo: 4 -8 semanas
|
4 -8 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Fornecer aos funcionários uma ferramenta que contribua para a experiência de trabalhar de forma direcionada em relação à motivação, influência do paciente e reaprendizagem das competências da vida diária
Prazo: 4 - 8 semanas
|
4 - 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Karsten Koch-Jensen, Head of c, Regionshospitalet Hammel Neurocenter
- Cadeira de estudo: Marit Kirkevold, Professor, Department of nursing science, Aarhus University
- Investigador principal: Lena Aadal, Ph.d stud., Regionshospitalet Hammel Neurocenter
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2007-RHN-01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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