Интенсивная реабилитация больных с тяжелой черепно-мозговой травмой - разработка дидактической модели
20 июня 2011 г. обновлено: University of Aarhus
Улучшение взаимодействия между мотивацией, вовлечением и повторным изучением повседневных жизненных компетенций в ходе интенсивной нейрореабилитации пациентов с тяжелой ЧМТ. Разработка исследовательской дидактической модели.
Целью исследования является разработка основанной на исследованиях педагогической модели для улучшения взаимодействия между мотивацией, влиянием и обучением пациента. Гипотеза такова:
Нейрореабилитация пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой на основе дидактической модели для улучшения мотивации, вовлечения и повторного изучения повседневных жизненных компетенций будет
- улучшить опыт значимого обучения и влияния пациентов
- предоставить персоналу инструмент, который способствует опыту целенаправленной работы в отношении мотивации, влияния пациента и повторного изучения повседневных жизненных компетенций.
Целью исследования является разработка основанной на исследованиях дидактической модели для улучшения взаимодействия между мотивацией, влиянием и обучением пациента.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Ежегодно в Дании около 7500 человек получают черепно-мозговую травму (ЧМТ).
Согласно датскому и международному опыту, 250 из них получают серьезные травмы.
Около 120 молодых людей, часто мужчин, нуждаются в высокоспециализированной нейрореабилитации в одном из двух региональных центров Дании.
Из-за ограниченного количества исследований в этой области нельзя задокументировать, но можно предположить, что мотивация и участие пациента в планировании и проведении реабилитации улучшают субъективные и объективные результаты.
Мотивация, вовлечение и обучение пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой представляют собой серьезную проблему.
Случаи индивидуальны, но часто связаны с нарушениями речи и восприятия, отсутствием сознания, снижением инициативы, усталостью и депрессией.
В центре внимания этого проекта находится интенсивная физическая и психосоциальная реабилитация, рассматриваемая как процесс повторного обучения целевым повседневным жизненным компетенциям с использованием уровней функции, активности и участия МКФ.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
11
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hammel
-
Voldbyvej 15, Hammel, Дания, 8450
- Regional Hospital Hammel Neurorehabilitation Centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
ab 10 пациентов с приобретенной тяжелой черепно-мозговой травмой (3-9 баллов по шкале ШКГ), >18 лет, фаза ПТА в конце (оценка GOAT), минимум 4 балла по шкале RLAS и письменное информированное согласие
Описание
Критерии включения:
- Тяжелая черепно-мозговая травма (ШКГ 3-9)
- старше 18 лет
- Посттравматическая амнезифаза (PTA) в конце, 4 балла Ranchos Los Amigos (RLAS) минимум 4
- Информированное согласие
Критерий исключения:
- моложе 18 лет
- На этапе PTA
- Оценка по RLAS ниже 4
- Нет информированного согласия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
ab 10 пациентов с приобретенной тяжелой черепно-мозговой травмой (3-9 баллов по шкале ШКГ), >18 лет, фаза ПТА в конце (оценка GOAT), минимум 4 балла по шкале RLAS и письменное информированное согласие
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Улучшение опыта пациентов в осмысленном обучении и влиянии
Временное ограничение: 4-8 недель
|
4-8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Предоставить персоналу инструмент, который способствует опыту целенаправленной работы в отношении мотивации, влияния пациента и повторного изучения повседневных жизненных компетенций.
Временное ограничение: 4 - 8 недель
|
4 - 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Karsten Koch-Jensen, Head of c, Regionshospitalet Hammel Neurocenter
- Учебный стул: Marit Kirkevold, Professor, Department of nursing science, Aarhus University
- Главный следователь: Lena Aadal, Ph.d stud., Regionshospitalet Hammel Neurocenter
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 января 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 января 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 января 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 июня 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июня 2011 г.
Последняя проверка
1 июня 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2007-RHN-01
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .