Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Intensywna rehabilitacja pacjentów z ciężkim urazowym uszkodzeniem mózgu – opracowanie modelu dydaktycznego

20 czerwca 2011 zaktualizowane przez: University of Aarhus

Poprawa interakcji między motywacją, zaangażowaniem i ponownym uczeniem się kompetencji życia codziennego podczas intensywnej neurorehabilitacji pacjentów z ciężkim TBI. Opracowanie modelu dydaktycznego opartego na badaniach.

Celem badania jest opracowanie opartego na badaniach modelu pedagogicznego w celu poprawy interakcji między motywacją, wpływem i uczeniem się pacjenta. Hipoteza jest następująca:

Wysiłek neurorehabilitacyjny pacjentów z ciężkim urazowym uszkodzeniem mózgu oparty na modelu dydaktycznym dla poprawy motywacji, zaangażowania i ponownego uczenia się kompetencji życia codziennego będzie

  • poprawić doświadczenie pacjentów w zakresie znaczącego uczenia się i wywierania wpływu
  • zapewnić personelowi narzędzie, które przyczynia się do doświadczenia w pracy w sposób ukierunkowany na motywację, wpływ pacjenta i ponowne uczenie się kompetencji życia codziennego

Celem badania jest opracowanie modelu dydaktycznego opartego na badaniach, aby poprawić interakcję między motywacją, wpływem i uczeniem się pacjenta.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Rocznie w Danii około 7500 osób doznaje urazowego uszkodzenia mózgu (TBI). Według duńskich i międzynarodowych doświadczeń 250 z nich doznaje poważnych obrażeń. Około 120 młodszych osób, często płci męskiej, potrzebuje wysokospecjalistycznej neurorehabilitacji w jednym z dwóch ośrodków regionalnych w Danii. Ze względu na ograniczoną liczbę badań w tym zakresie nie można udokumentować, lecz założyć, że motywacja i zaangażowanie pacjenta w planowanie i realizację rehabilitacji poprawia subiektywne i obiektywne wyniki. Motywacja, zaangażowanie i uczenie się u pacjentów z ciężkim urazowym uszkodzeniem mózgu stanowią duże wyzwanie. Przypadki są indywidualne, ale często dotyczą zaburzeń języka i percepcji, braku świadomości, zmniejszonej inicjatywy, zmęczenia i depresji. Celem tego projektu jest intensywna rehabilitacja fizyczna i psychospołeczna postrzegana jako proces ponownego uczenia się ukierunkowanych kompetencji w życiu codziennym przy użyciu poziomów funkcji, aktywności i uczestnictwa ICF.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

11

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
    • Hammel
      • Voldbyvej 15, Hammel, Dania, 8450
        • Regional Hospital Hammel Neurorehabilitation Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

ok. 10 pacjentów z nabytym ciężkim uszkodzeniem mózgu (GCS 3 - 9), >18 r., faza PTA na końcu (ocena GOAT), wynik RLAS co najmniej 4 i świadoma zgoda na piśmie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Ciężkie urazowe uszkodzenie mózgu (GCS 3-9)
  2. Starsze niż 18 lat
  3. Post Traumatic Amnesiphase (PTA) na koniec, 4 punkty Ranchos Los Amigos (RLAS) na minimum 4
  4. Świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  1. Młodszy niż 18 lat
  2. W fazie PTA
  3. Wynik RLAS niższy niż 4
  4. Brak świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
1
ok. 10 pacjentów z nabytym ciężkim uszkodzeniem mózgu (GCS 3 - 9), >18 r., faza PTA na końcu (ocena GOAT), wynik RLAS co najmniej 4 i świadoma zgoda na piśmie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poprawa doświadczeń pacjentów w zakresie znaczącego uczenia się i wywierania wpływu
Ramy czasowe: 4 -8 tygodni
4 -8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zapewnij personelowi narzędzie, które przyczyni się do doświadczenia w pracy w ukierunkowany sposób w zakresie motywacji, wpływu na pacjenta i ponownego uczenia się kompetencji w życiu codziennym
Ramy czasowe: 4 - 8 tygodni
4 - 8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Aarhus

Współpracownicy

Regionshospitalet Hammel Neurocenter

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Karsten Koch-Jensen, Head of c, Regionshospitalet Hammel Neurocenter
  • Krzesło do nauki: Marit Kirkevold, Professor, Department of nursing science, Aarhus University
  • Główny śledczy: Lena Aadal, Ph.d stud., Regionshospitalet Hammel Neurocenter

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 stycznia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 stycznia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 czerwca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2007-RHN-01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uraz czaszkowo-mózgowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Canada

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj