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종합병원에서의 간단한 알코올 개입

2007년 1월 17일 업데이트: University Medicine Greifswald

종합병원에서 알코올 사용 장애에 대한 조기 중재 시행

이 연구의 목적은 종합병원에서 알코올 스크리닝 및 개입을 시행하기 위한 가장 유망한 절차를 밝히고 비전문 의료 전문가가 스스로 동기 부여 개입을 수행할 자격이 있는지 여부와 어느 정도인지 알아내는 것입니다. 전문적인 상담 서비스가 필요합니다. 무작위 대조 시험에서, 종합 병원에 모집되고 알코올 의존, 알코올 남용, 위험 음주 또는 과음 기준을 충족하는 환자는 다음 세 가지 조건에 할당됩니다. (1) 연락 서비스에 의한 중재(LC): 상담 기반 동기 부여 인터뷰(MI) 훈련을 받은 연구 직원(심리학자/사회복지사)이 제공할 행동 변화의 초이론적 모델(TTM), (2) 병원 의사(PC)의 개입: 상담은 병원에서 제공합니다. MI 교육을 받은 의사 및 (3) 대조군(CC): 평소와 같은 치료, 평가만. 결과 평가는 12개월 후에 실시되며 금욕 포인트 보급률, 일일 음주, 도움 요청, 단계 진행 및 비용 효율성 분석을 포함합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

배경: 높은 유병률(10 - 25%)과 적극적인 개입 전략을 위한 유망한 환경으로 인해 종합병원은 알코올 관련 장애의 2차 예방을 위한 첫 번째 선택 환경입니다. 조기 발견을 위한 효율적인 선별 도구가 개발되었습니다. 알코올 문제의 심각성과 관련하여(예: 알코올 의존 대 간헐적 과음) 및 변경 동기, 대상 그룹은 매우 이질적입니다. 이러한 이질성을 고려한 상담 전략이 있지만 일상적인 치료에서 다양한 구현 전략에 대한 구현 및 지식 부족이 여전히 부족합니다. 목표: 연락 서비스에 의해 수행된 일반 병원 환자의 대표 샘플과 연구 직원이 상담 기술에 대해 교육을 받은 비전문 의사에 대해 TTM 및 MI를 기반으로 사전 예방적 2차 예방 개입의 효과를 평가합니다. 방법: 4개 종합병원의 알코올 위험 음주, 알코올 남용 또는 알코올 의존 환자 1,479명을 스크리닝 설문지로 검출하여 (1) 중독 연락 서비스 상담 그룹, (2) 중독 상담 그룹 병동의 의사, 그리고 (3) 평소와 같이 치료하는 평가 전용 상태. 결과는 1년 후에 측정되며 금욕 포인트 유병률, 단계 진행, 도움 요청 및 비용 효율성 분석이 포함됩니다. 기대 효과: 이 프로젝트는 종합 병원에서 알코올 위험 음주 및 알코올 사용 장애에 대한 조기 개입을 구현하는 방법에 대한 새로운 과학적 지식을 제공할 것입니다. 연구 결과는 전국 진료 지침 제안으로 이전됩니다. 본 연구는 의대생 교육은 물론 보건의료제도 개선에 기여할 것이다. 이 연구는 널리 퍼진 물질 사용 장애로 고통받는 개인을 위한 적극적인 TTM 기반 개입에 대한 경험적 증거를 밝히기 위해 고안되었습니다.

연구 유형

중재적

등록

1035

단계

  • 2 단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 알코올 의존
  • 알코올 남용
  • 위험한 음주
  • 심한 간헐적 음주

제외 기준:

  • 신체적, 정신적으로 학업에 참여할 수 없는 자
  • 입원기간이 24시간 미만인 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 교육/상담/훈련
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
알코올 소비 감소
알코올 관련 도움 요청 증가

2차 결과 측정

결과 측정
음주 행동을 바꿀 준비가 증가함
웰빙 증가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Medicine Greifswald

협력자

German Federal Ministry of Education and Research

수사관

  • 수석 연구원: Jennis Freyer-Adam, Dr, University Medicine Greifswald
  • 수석 연구원: Ulfert Hapke, Dr, University of Applied Sciences Muenster
  • 연구 책임자: Ulrich John, Prof Dr, University Medicine Greifswald

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 10월 1일

연구 완료

2005년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 1월 17일

처음 게시됨 (추정)

2007년 1월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2007년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E1_P1
  • 01EB0120
  • 01EB0420

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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