Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kort alkoholintervention på allmänna sjukhus

17 januari 2007 uppdaterad av: University Medicine Greifswald

Implementera tidig intervention för alkoholmissbruk på det allmänna sjukhuset

Syftet med studien är att avslöja det mest lovande tillvägagångssättet för att genomföra alkoholscreening och ingrepp på allmänna sjukhus och att ta reda på, om och i vilken utsträckning icke-specialistvårdspersonal kan vara kvalificerad att utföra motiverande insatser på egen hand eller om det finns är ett behov av en specialiserad rådgivningstjänst. I en randomiserad kontrollerad studie kommer patienter som rekryteras på allmänna sjukhus och som uppfyller kriterierna för alkoholberoende, alkoholmissbruk, riskdrickande eller kraftigt episodiskt drickande att tilldelas tre villkor: (1) Intervention av en kontakttjänst (LC): Rådgivningsbaserad om den transteoretiska modellen för beteendeförändring (TTM) som kommer att tillhandahållas av studiens personal (psykologer/socialarbetare) utbildad i Motivational Interviewing (MI), (2) Intervention av sjukhusläkare (PC): Rådgivning kommer att tillhandahållas av sjukhuset läkare utbildade i MI, och (3) Kontrollgrupp (CC): Behandling som vanligt, endast bedömning. Resultatbedömning kommer att genomföras efter 12 månader och inkluderar prevalensfrekvenser för abstinenta poäng, drycker per dag, hjälpsökning, stegframsteg och kostnadseffektivitetsanalys.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Höga prevalensfrekvenser (10 - 25 %) och en lovande miljö för proaktiva interventionsstrategier gör det allmänna sjukhuset till ett förstahandsval för sekundär prevention av alkoholrelaterade störningar. Effektiva screeninginstrument har utvecklats för tidig upptäckt. När det gäller svårighetsgraden av alkoholproblem (t.ex. alkoholberoende vs stort episodiskt drickande) och motivationen till förändring är målgruppen mycket heterogen. Även om det finns rådgivningsstrategier som tar hänsyn till denna heterogenitet, finns det fortfarande brist på implementering och dålig kunskap om olika implementeringsstrategier inom rutinvården. Mål: Att utvärdera effektiviteten av en proaktiv sekundär preventiv intervention baserad på TTM och på MI i ett representativt urval av allmänna sjukhuspatienter utförd av en sambandstjänst kontra icke-specialistläkare som utbildats i rådgivningstekniker av personalen i studien. Metoder: Ett urval av 1 479 patienter som dricker alkohol, alkoholmissbruk eller alkoholberoende från fyra allmänna sjukhus som upptäcks genom screeningfrågeformulär kommer att tilldelas (1) en grupp rådgiven av en beroendetjänst, (2) en grupp rådgiven av läkarna på avdelningen, och (3) till ett tillstånd som endast görs för bedömning med behandling som vanligt. Resultatet kommer att mätas ett år senare och kommer att inkludera prevalensfrekvenser för abstinenspoäng, framsteg, hjälpsökning och kostnadseffektivitetsanalys. Förväntad effekt: Projektet kommer att ge ny vetenskaplig kunskap om hur man kan implementera tidiga insatser för alkoholrisk-drickande och alkoholmissbruk på det allmänna sjukhuset. Resultaten av studien ska överföras till rikstäckande förslag till riktlinjer för praxis. Studien ska bidra till att förbättra hälso- och sjukvården samt utbildning av läkarstudenter. Studien är utformad för att avslöja empiriska bevis för proaktiva TTM-baserade interventioner för individer som lider av en utbredd missbruksstörning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

1035

Fas

  • Fas 2

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 64 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alkoholberoende
  • Alkoholmissbruk
  • Att dricka i riskzonen
  • Tungt episodiskt drickande

Exklusions kriterier:

  • Personer som fysiskt och psykiskt inte är kapabla att delta i studien
  • Personer med en sjukhusvistelse under 24 timmar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Utbildning/Rådgivning/Träning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Minskad alkoholkonsumtion
Ökat alkoholspecifikt hjälpsökande

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Ökad beredskap att ändra dricksbeteende
Ökat välbefinnande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jennis Freyer-Adam, Dr, University Medicine Greifswald
  • Huvudutredare: Ulfert Hapke, Dr, University of Applied Sciences Muenster
  • Studierektor: Ulrich John, Prof Dr, University Medicine Greifswald

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2001

Avslutad studie

1 augusti 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2007

Första postat (Uppskatta)

18 januari 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 januari 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2007

Senast verifierad

1 januari 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera