このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

一般病院における短時間のアルコール介入

2007年1月17日 更新者：University Medicine Greifswald

総合病院におけるアルコール使用障害の早期介入の実施

この研究の目的は、一般病院でアルコールスクリーニングと介入を実施するための最も有望な手順を明らかにし、専門家ではない医療専門家が自分で動機付け介入を行う資格を得ることができるかどうか、またその範囲を調べることです。専門的なカウンセリングサービスが必要です。 無作為化対照試験では、一般病院で募集され、アルコール依存症、アルコール乱用、リスクのある飲酒、または大量の反復飲酒の基準を満たす患者が、次の 3 つの条件に割り当てられます。 (1) リエゾン サービス (LC) による介入: カウンセリングに基づく動機付け面接（MI）の訓練を受けた研究スタッフ（心理学者/ソーシャルワーカー）によって提供される行動変化の超理論的モデル（TTM）について、（2）病院の医師（PC）による介入：カウンセリングは病院によって提供されますMI の訓練を受けた医師、および (3) 対照群 (CC): 通常通りの治療、評価のみ。 結果評価は12か月後に実施され、禁酒点の有病率、1日あたりの飲み物、助けを求めること、段階の進行、および費用対効果の分析が含まれます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

背景: 高い有病率 (10 ～ 25%) と積極的な介入戦略の有望な環境により、総合病院はアルコール関連障害の二次予防の第一選択環境になっています。 早期発見のために効率的なスクリーニング機器が開発されています。 アルコール問題の重症度に関して（例： アルコール依存症 vs. 大量の一時的飲酒) と変化への動機、ターゲット グループは非常に異質です。 この異質性を考慮したカウンセリング戦略はあるものの、日常的なケアにおけるさまざまな実施戦略について、まだ実施が不足しており、知識が不足しています。 目的: TTM および MI に基づく積極的な二次予防介入の有効性を評価すること。一般病院患者の代表的なサンプルを対象に、リエゾン サービスと、研究スタッフによるカウンセリング技術の訓練を受けた非専門医によって実施された。 方法: スクリーニング質問票によって検出された 4 つの総合病院からの、リスクのある飲酒、アルコール乱用、またはアルコール依存症の患者 1,479 人のサンプルが、(1) 依存症連絡サービスによってカウンセリングされるグループ、(2) によってカウンセリングされるグループに割り当てられます。病棟の医師、および（3）通常どおりの治療を伴う評価のみの状態に。 結果は1年後に測定され、禁酒点の有病率、段階の進行、助けを求めること、および費用対効果の分析が含まれます. 期待される影響: このプロジェクトは、総合病院におけるアルコール摂取リスクのある飲酒およびアルコール使用障害に対する早期介入の実施方法に関する新しい科学的知見をもたらします。 研究の結果は、全国的な実践ガイドラインの提案に転送されるものとします。 この研究は、医療システムの改善と医学生の教育に貢献します。 この研究は、一般的な物質使用障害に苦しむ個人に対する積極的な TTM ベースの介入の経験的証拠を明らかにするように設計されています。

研究の種類

介入

入学

1035

段階

  • フェーズ2

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～64年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • アルコール依存症
  • アルコールの乱用
  • 危険な飲酒
  • 大量の一時的な飲酒

除外基準:

  • 心身ともに学習に参加できない者
  • 入院が24時間未満の方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：教育/カウンセリング/トレーニング
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：階乗代入
  • マスキング：独身

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
アルコール消費量の減少
アルコール特有の助けを求める増加

二次結果の測定

結果測定
飲酒行動を変える準備が整う
幸福度の向上

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Medicine Greifswald

協力者

German Federal Ministry of Education and Research

捜査官

  • 主任研究者：Jennis Freyer-Adam, Dr、University Medicine Greifswald
  • 主任研究者：Ulfert Hapke, Dr、University of Applied Sciences Muenster
  • スタディディレクター：Ulrich John, Prof Dr、University Medicine Greifswald

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2001年10月1日

研究の完了

2005年8月1日

試験登録日

最初に提出

2007年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年1月17日

最初の投稿 (見積もり)

2007年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年1月17日

最終確認日

2007年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • E1_P1
  • 01EB0120
  • 01EB0420

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

簡単な介入の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Pakistan

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する