입원한 노인의 약물 치료 최적화(OMAGE) (OMAGE)
2011년 11월 30일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
4개 급성 노인 병동에 입원한 노인의 약물 치료 최적화의 영향 : 무작위 시험
이 복잡한 개입이 일반적인 치료와 비교하여 이 초고령 인구에서 계획되지 않은 재입원의 위험을 크게 줄일 수 있는지 여부를 결정하기 위해 무작위 시험이 설계되었습니다.
연구 개요
상세 설명
노인의 약물 치료는 아직 최적이 아닙니다. 80세 이상 노인 입원의 20~30%는 약물 문제와 관련이 있으며 대부분 예방 가능합니다. 약물 관련 입원을 줄이기 위해서는 의원성 예방, 순응도 향상 및 과용 감소가 필요합니다. 다면적인 개입이 설계되었으며 세 가지 차원이 포함됩니다. 1/ 약물 최적화 2/ 환자 및/또는 간병인 교육 및 3/ 퇴원 전 가정 건강 전문가와의 더 나은 조정.
이 복잡한 개입이 일반적인 치료와 비교하여 이 초고령 인구에서 계획되지 않은 재입원의 위험을 크게 줄일 수 있는지 여부를 결정하기 위해 무작위 시험이 설계되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
665
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75018
- Chu Bichat Claude Bernard
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
70년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 급성 노인병의 단결(단위)에 긴급한 문제로 입원한 환자
- 70세 이상의 환자
- 5일 후 예상(예정)상급급성 노인병 단일(단위) 입원
- 깨달은 동의서 작성 및 서명
- 예비 건강 검진
제외 기준:
- 예정(예정)입원환자
- 완화 치료 중인 환자
- 3개월 이내에 생명 예보가 개시(개방)된 환자
- 이전 입원 중에 이미 포함된 환자 치료 치료에 관한 연구에 이미 포함된 환자
- 후속 의료 불가(진료 거부, 생계 단골 부재, 해외 환자 의사)
- 사회 보장 제도 또는 CMU 체제에 가입하지 않음
- 프랑스어를 못하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 1
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지향적인 다면적 개입
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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긴급 상담을 포함한 계획되지 않은 재입원 비율,
기간: 공부하는 동안
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공부하는 동안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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6개월 만에 사망,
기간: 생후 6개월
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생후 6개월
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재입학 전 지연,
기간: 재입학 전
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재입학 전
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약물 사건 관련 재입원의 수.
기간: 재입학
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재입학
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3개월 및 6개월에 수집된 데이터
기간: 3개월과 6개월에
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3개월과 6개월에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sylvie LEGRAIN, MD,PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 3월 19일
처음 게시됨 (추정)
2007년 3월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 11월 30일
마지막으로 확인됨
2007년 3월 1일
추가 정보
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