ICU에서 지속적인 포도당 모니터링(POC) (POC)
2016년 4월 28일 업데이트: United States Army Institute of Surgical Research
중환자실(ICU)의 연속 혈당 모니터(CGM) 대 현장 진료(POC) 혈당 측정기
이 연구의 목적은 현장(POC) 혈당 측정기 모니터링에 지속적인 혈당 모니터링을 추가하면 혈당 조절이 개선되는지 전향적으로 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
중증 화상 및 외상성 부상은 장기간의 질병 및 연장된 ICU 과정과 관련될 수 있습니다.
중환자에서 엄격한 혈청 포도당 조절의 유익한 효과가 입증되었습니다.
지속적인 포도당 모니터는 실시간에 가까운 포도당 측정을 제공하여 중환자 치료 팀이 저혈당 또는 고혈당에 도달하기 전에 추세에 대응할 수 있는 능력을 제공함으로써 포도당 제어를 개선할 수 있습니다.
이러한 개선 사항은 심각한 열 손상과 관련된 이환율과 사망률을 감소시켜 입원 및 회복을 최소화할 수 있습니다.
화상 및 부상을 입은 군인, 공군, 선원 및 해병대는 보다 신속한 방식으로 복무하거나 최소한 중환자실에서 퇴원한 후 더 나은 삶의 질을 누릴 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
23
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Fort Sam Houston, Texas, 미국, 78234
- US Army Institute of Surgical Research
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ICU에서 1주 유지
- 18-72세
- 20% TBSA 화상을 초과하는 심각한 외상 또는 열 손상
제외 기준:
- 뇌동맥 손상
- 심근 경색증
- 기존 신부전 또는 간부전
- 저혈당의 역사
- 발작의 병력 또는 높은 위험
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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NO_INTERVENTION: POC 포도당 테스트
현장 진료 혈당 측정기로 시간당 혈당 모니터링(즉, 현재 진료 표준).
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실험적: 지속적인 포도당 모니터링
Guardian 센서를 통한 지속적인 동맥 포도당 모니터링 + 현장 진료 혈당계(즉, 현재 치료 기준)를 통한 시간당 혈당 모니터링.
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화상 환자의 포도당 수치 측정
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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지속적인 혈당 모니터의 신뢰성과 중증 외상 및/또는 열손상이 있는 환자에 대한 사용의 타당성을 전향적으로 평가합니다.
기간: 90일
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90일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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ICU에서 지속적인 혈당 모니터링 시스템을 사용하면 혈당 조절이 더 잘되는지 여부를 조사합니다.
기간: 90일
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90일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Heather Pidcoke, MD, US Army Institute of Surgical Research
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 4월 20일
처음 게시됨 (추정)
2007년 4월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2015년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- H-06-011
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
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