난소암, 원발성 복막암 또는 나팔관암에 대처하고 생존하는 영성의 역할
난소암, 원발성 복막암 또는 나팔관암에 대처하고 생존하는 데 있어서 영성의 역할 평가
연구 개요
상세 설명
환자의 영성이 삶의 질에 미치는 역할에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 이 연구는 종교, 영성 및 치료에 대한 결정에 대해 질문하는 일련의 설문지로 구성되어 있습니다.
새로 진단된 난소암, 원발성 복막암 또는 나팔관암 환자로서 치료를 위해 M. D. Anderson의 부인과 종양학과 및 제휴 클리닉을 방문하는 모든 환자에게 연구 참여가 제공됩니다.
환자는 진단 시점(두 번째 치료 주기가 시작되기 전), 1차 화학요법 종료 시점, 1년 후 등 특정 시점에 일련의 설문지를 작성해야 합니다. 설문지는 완료하는 데 총 약 65분이 소요되며 환자는 답변을 원하지 않는 질문에 답변하지 않도록 선택할 수 있습니다.
참여에 동의했지만 방문 중에 설문지를 작성할 시간이 없는 환자는 설문지를 미리 스탬프가 찍힌 봉투에 넣어 우편으로 반송할 수 있습니다.
모든 참가자는 연령, 종교 선호도, 인종, 결혼 여부, 진단 날짜, 질병 단계 및 현재 치료와 같은 정보를 제공해야 합니다. 이 정보는 데이터 시트에 있으며 완료하는 데 약 5분이 소요됩니다.
수집된 모든 정보는 기밀로 유지됩니다. 비밀이 유지될 수 있도록 각 참가자에게는 특정 식별 번호가 부여됩니다.
이 연구는 M. D. Anderson 부인과 종양학과의 Blanton Davis 난소암 연구 프로그램의 연구 보조금으로 부분적으로 지원되었습니다.
이것은 조사 연구입니다. 이 다기관 연구에는 약 115명의 참가자가 등록됩니다.
약 60명의 참가자가 MD Anderson에 등록됩니다. 최대 31명이 Harris Health System에 등록됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77054
- The Woman's Hospital of Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
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Houston, Texas, 미국, 77030
- St. Luke's Episcopal Hospital
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Houston, Texas, 미국, 77030
- Lyndon B. Johnson General Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 화학 요법의 C2를 시작하기 전에 병기 II-IV 난소, 원발성 복막 또는 난관 ca 환자를 새로 진단합니다. (동기적 일차 자궁내막 ca가 있는 pt 또는 일차 자궁내막 ca의 HX는 다음 조건이 충족되는 경우 참여할 수 있습니다. 아형, 유두상 장액성, 투명 세포 또는 기타 FIGO G3 병변 포함; 난소, 원기에 대한 요구 사항 외에 추가 tx 없음. 복막 또는 나팔관 ca가 권장됩니다.)
- 신보강 화학요법(의심되는 난소암, 원발성 복막암 또는 나팔관암에 대한 계획된 간격 세포감축술 이전)을 받는 환자도 연구 등록 전에 암의 병리학적 확인이 있는 한 자격이 있습니다.
제외 기준:
- 영어나 스페인어를 말하거나 읽지 못하는 환자.
- 1기 난소암, 원발성 복막암 또는 나팔관암 환자 또는 악성 가능성이 낮은 종양 또는 경계성 종양 환자.
- 위에 나열된 기준을 충족하지 않는 동시성 원발성 자궁내막암 또는 원발성 자궁내막암의 과거 병력이 있는 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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영성 설문지
새로 진단된 난소암, 원발성 복막암 또는 나팔관암 환자.
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세 가지 시점(진단 당시, 1차 화학 요법 종료 시, 1년 후)에서 종교, 영성 및 치료에 대한 결정에 대해 질문하는 설문지.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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설문지에 대한 환자의 반응(영적 평가)
기간: 진단부터 1차 치료 완료까지 그리고 1차 치료 완료 후 1년까지.
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진단부터 1차 치료 완료까지 그리고 1차 치료 완료 후 1년까지.
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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