이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

금연에 대한 기분 관리 전화 상담

2016년 7월 19일 업데이트: Butler Hospital
이 연구에서 얻은 정보는 전화 상담이 재발성 우울증 병력이 있는 개인의 금연 과정을 어떻게 촉진할 수 있는지 더 잘 이해하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

재발성 주요 우울증(MDD) 병력이 있는 성인 흡연자는 금연 치료를 받을 때 더 높은 수준의 우울 증상을 보고하고 다른 흡연자에 비해 흡연 결과가 좋지 않습니다. 신중하게 수행된 임상 시험은 우울증에 대한 인지 행동 기분 관리 치료가 이 고위험 그룹의 금연 결과를 개선하는 효능을 뒷받침했습니다. 효과가 있기는 하지만 이러한 집중적인 그룹 치료는 상당한 자원을 필요로 하므로 전문 금연 프로그램 외에는 영향이 제한적일 수 있습니다. 현재 연구에서 우리는 우울증(MM)에 대한 인지 행동 기분 관리 기술 훈련을 통합한 금연을 위한 적극적인 전화 상담의 효능에 대한 예비 데이터를 개발하고 얻을 것입니다. 재발성 MDD 병력이 있는 흡연자는 기분 관리(MM) 또는 표준 사전 전화 상담(ST) 비교 조건을 통한 금연을 위한 사전 전화 상담에 무작위로 배정됩니다. 우리는 이 연구 프로그램이 금연에 어려움을 겪을 위험이 가장 큰 흡연자의 중요한 하위 집단에 광범위하게 도달할 수 있는 전문적이고 효과적인 치료법을 개발하는 결과를 가져올 것으로 기대합니다. 담배 흡연.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

53

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, 미국, 02906
        • Butler Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 두 개 이상의 과거 우울증 에피소드의 역사
  • 최소 1년 동안 정기적인 흡연자
  • 현재 매일 10개비 이상의 담배를 피운다.
  • 담배를 끊고 싶다

제외 기준:

  • 현재 우울 에피소드
  • 현재 약물 남용의 알코올
  • 임신, 임신할 계획

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 기분 관리 전화 상담
금연을 위한 기분관리 전화상담
기분 관리 및 금연에 관한 전화 상담
위약 비교기: 전화 상담 기준
기분 관리 및 금연에 관한 전화 상담

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
금연
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: David Strong, Ph.D., Butler Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 7월 11일

처음 게시됨 (추정)

2007년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2016년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 1R01DA017947 (미국 NIH 보조금/계약)
  • R01DA017947 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다