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과체중 및 비만 성인의 포만감 호르몬 및 체중 조절자로서의 프리바이오틱 섬유

2008년 5월 21일 업데이트: University of Calgary

과체중 및 비만 성인의 체중 및 포만감 호르몬 분비에 대한 Oligofructose 대 위약의 효과.

이 연구의 목적은 올리고과당 보충이 과체중 및 비만 성인의 체중 감소를 촉진하는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

비만은 여러 만성 질환 및 많은 의료 비용과 관련이 있기 때문에 많은 서방 국가에서 주요 건강 문제입니다. 비만은 다요인성 질환이지만, 비만에서는 GLP-1(glucagon like peptide-1), peptide YY(PYY) 등 포만감 호르몬 수치가 감소하는 것으로 알려져 있다. 포만감 호르몬 생산을 통해 체중 감소를 촉진하는 프리바이오틱 섬유의 능력은 이전에 설치류를 사용하여 테스트되었습니다. 여기에서 프리바이오틱 보충이 에너지 섭취 감소, 혈장 내 GLP-1 수준 증가, 장 내 프로글루카곤 mRNA 수준 증가를 가져온다는 것이 밝혀졌습니다. 이 연구는 프리바이오틱 섬유질 보충이 과체중 또는 비만 인간 피험자의 체중 감소에 효과적인지 여부에 대한 중요한 질문을 다룰 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, 캐나다, T2N 1N4
        • Faculty of Kinesiology, Roger Jackson Centre for Health and Wellness Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • BMI가 25kg/m2에서 34.9kg/m2 사이인 과체중 또는 클래스 I 비만인
  • 이전 3개월 동안 안정적인 체중

제외 기준:

  • 제1형 및 제2형 당뇨병
  • 임상적으로 유의한 심혈관 이상
  • 간 또는 췌장 질환
  • 주요 위장 수술
  • 임신 중이거나 수유 중입니다
  • 알코올 또는 약물 의존성을 나타냄
  • 식욕에 영향을 미치는 약물
  • 체중 감량을 위해 고안된 다이어트 또는 운동 요법을 따르고 있습니다.
  • 체중이 350lb보다 큰 경우
  • 제산제 또는 대량 완하제의 만성 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
플라시보_COMPARATOR: 2
위약
7.89g의 위약 말토덱스트린을 3개월 동안 매일 3번의 동일한 용량으로 나누었습니다.
다른 이름들:
  • 말트린 M100
ACTIVE_COMPARATOR: 1
올리고과당
3개월 동안 하루 3회에 걸쳐 하루 21g씩 분배
다른 이름들:
  • 라프틸로스 P95

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
체중
기간: 3 개월
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
혈장 포만감 호르몬
기간: 3 개월
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 8월 27일

처음 게시됨 (추정)

2007년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2008년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UC 20085

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올리고과당에 대한 임상 시험

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