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발기 문제에 대한 실데나필 또는 타다라필 치료 간의 선호도를 결정하기 위한 연구

2007년 10월 18일 업데이트: Eli Lilly and Company

발기부전 치료에서 구연산 실데나필에서 타다라필로 전환: 치료 선호도 평가

발기 유지에 문제가 있는 남성이 타다라필 또는 실데나필 치료를 선호하는지 확인합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

160

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon- Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 발기 문제의 역사
  • 일부일처 여성의 성적 관계를 예상하십시오.
  • 연구 기간 동안 다른 발기 치료를 삼가하십시오.
  • 현재 실데나필 사용

제외 기준:

  • 기타 원발성 성장애
  • 근치적 전립선 절제술 또는 발기에 영향을 미치는 기타 골반 수술의 병력
  • 음경 임플란트 또는 임상적으로 중요한 음경 기형의 병력.
  • 질산염 사용
  • 특정 심장 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 1
씻기 1주일 전 최소 10주 동안 실데나필 치료
방문 1 이전 최소 6주 동안 실데나필 구연산염의 현재 사용자는 추가 4주 동안 하루에 한 번 이상 복용하지 않는 개별 용량을 계속 사용할 것입니다.
활성 비교기: 2
1주일 휴약 기간 후 8주 동안 타다라필 치료.
필요에 따라 20mg 타다라필 정제를 8주 동안 하루에 한 번 이상 복용하지 마십시오.
다른 이름들:
  • LY450190
  • 시알리스
  • IC351

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
방문 5에서 환자의 약물 선택
기간: 14~15주
14~15주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
PAIRS 자가 관리 척도 점수
기간: 14~15주
14~15주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2005년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 10월 18일

처음 게시됨 (추정)

2007년 10월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 10월 18일

마지막으로 확인됨

2007년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

실데나필에 대한 임상 시험

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